NDS Zerowire G2 Instrucciones página 121

ACHTUNG!
Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt der Klasse II in den USA und Kanada. Es darf auf kei-
nen Fall modifiziert werden.
HINWEIS!
Dieses Gerät/System ist nur für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
HINWEIS!
Im Inneren dieses Geräts befinden sich keine Teile, die vom Benutzer gewartet werden kön-
nen. Alle Wartungsarbeiten sind von qualifiziertem Wartungspersonal durchzuführen.
GEFAHR!
Feuer- und Stromschlaggefahr
Das Gerät nicht Regen oder Feuchtigkeit aussetzen.
GEFAHR!
Den polarisierten Stecker dieses Geräts nicht mit einer Verlängerungskabelbuchse oder an-
deren Steckdosen verwenden, es sei denn, die Stifte können vollständig eingesteckt wer-
den.
HINWEIS!
Dieses Produkt erfüllt konstruktionsgemäß die medizinischen Sicherheitsanforderungen
für Geräte, die in einer Patientenumgebung eingesetzt werden.
Hiermit erklärt NDS Surgical Imaging, LLC, dass dieses ZEROWIRE® G2 System den wesentlichen Anforderun-
gen und anderen relevanten Bestimmungen der Richtlinie 2014/53/EU entspricht. Der Volltext der EU-Konfor-
mitätserklärung ist auf Anfrage erhältlich.
Vorsicht: Gemäß US-Bundesgesetz darf dieses Produkt nur von Ärzten oder auf deren Anordnung verkauft
werden.
Funkanlagenzulassung:
Dieses Gerät erfüllt die Anforderungen von Entwurf EN302 567 V2.0.24 und entspricht der Richtlinie über die
Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt 2014/53/EU.
FCC-Identifikation: UK2-SII-SK63102, UK2-SII-SK63101 oder 2ASUJ-SII-SK63102, 2ASUJ-SII-SK63101
Industrie Kanada: 6705A-SIISK63102, 6705A-SIISK63101 oder 25001-SIISK63102, 25001-SIISK63101
Dieses Produkt entspricht den oben genannten Standards nur, wenn es mit einem von NDS gelieferten, für
den medizinischen Einsatz vorgesehenen Netzteil verwendet wird.
Modell
Netzteil
AC-Eingang
DC-Ausgang
ZEROWIRE® G2
GlobTek GTM91120-3024-T3A
100 Volt bis 240 Volt bei 50 Hz bis 60 Hz
24 Volt bei 1,25 A
Sicherheitsinformationen
de
| 121