NDS Zerowire G2 Instrucciones página 83

ATTENTION !
Ce produit est un dispositif médical de classe II aux États-Unis et au Canada. Aucune modifi-
cation n'est autorisée.
REMARQUE !
Cet équipement/ce système est prévu pour être utilisé uniquement par des professionnels
de santé.
REMARQUE !
L'appareil ne comporte aucune pièce réparable par l'utilisateur. Les réparations et entre-
tiens doivent être effectués par du personnel qualifié.
DANGER !
Risque d'incendie et de choc électrique
Ne pas exposer ce produit à la pluie ou à l'humidité.
DANGER !
Ne pas utiliser la fiche polarisée de cette unité avec une prise de cordon de rallonge ou
d'autres prises, à moins que les broches puissent être complètement insérées.
REMARQUE !
Ce produit est conçu pour répondre aux exigences de sécurité s'appliquant aux dispositifs
utilisés à proximité d'un patient.
Par la présente, NDS Surgical Imaging, LLC, déclare que ce système ZEROWIRE® G2 est conforme aux exi-
gences essentielles et aux autres dispositions pertinentes de la directive 2014/53/UE. Le texte intégral de la
Déclaration de conformité de l'UE est disponible sur demande.
La loi fédérale (États-Unis) n'autorise la vente de ce dispositif que sur ordonnance ou par un médecin.
Agrément radio :
Cet appareil répond aux exigences du projet de norme EN302 567 V2.0.24 et est conforme à la directive sur les
équipements radioélectriques (RED) 2014/53/EU.
Identification FCC : UK2-SII-SK63102, UK2-SII-SK63101 ou 2ASUJ-SII-SK63102, 2ASUJ-SII-SK63101
Industry Canada : 6705A-SIISK63102, 6705A-SIISK63101 ou 25001-SIISK63102, 25001-SIISK63101
Ce produit est conforme aux normes susmentionnées uniquement lorsqu'il est utilisé avec une alimentation
de qualité médicale fournie par NDS.
Modèle
Alimentation
Entrée CA
Sortie CC
ZEROWIRE® G2
GlobTek GTM91120-3024-T3A
100 à 240 Volts à 50 à 60 Hz
24 V à 1,25 A
Informations relatives à la sécurité
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