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BIOTRONIK ProMRI Estella SR Manual Tecnico página 159

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  • ESPAÑOL, página 90
Funzioni diagnostiche
• Come gli episodi di aritmia, anche i dati delle ultime 10 interrogazioni e follow-up
vengono registrati e memorizzati insieme ad ulteriori dati per consentire di
esprimere in qualsiasi momento un giudizio sul paziente e sullo stato del
dispositivo.
• Per controllare il corretto funzionamento dell'elettrocatetere, l'impedenza nel
dispositivo viene misurata automaticamente e al di sotto della soglia di
stimolazione, in modo indipendente da un impulso di stimolazione.
• Nei follow-up eseguiti mediante programmatore, dopo l'applicazione della testa di
programmazione durante il test l'IEGM viene contrassegnato da marker.
Stimolazione antibradicardica
• Sensing: le ampiezze delle onde P e R vengono misurate nel dispositivo in modo
permanente e completamente automatico per acquisire anche le ampiezze
mutevoli. La sensibilità per atrio e ventricolo viene inoltre costantemente adeguata
in modo completamente automatico. Viene fatta la media dei dati misurati ed è
possibile visualizzarne il trend.
• Soglie di stimolazione: le soglie di stimolazione sia atriali che ventricolari vengono
trasmesse al dispositivo in modo completamente automatico. Per mezzo del
controllo cattura, le ampiezze dell'impulso vengono impostate in modo tale che, ad
ogni cambiamento della soglia di stimolazione, la stimolazione avvenga con
l'ampiezza atriale e ventricolare ottimali per il paziente.
• Temporizzazione: per impedire tachicardie indotte dal pacemaker, la stimolazione
in atrio viene particolarmente controllata mediante l'adeguamento automatico del
periodo refrattario atriale (funzione PVARP automatico: periodo refrattario atriale
postventricolare automatico).
• Soppressione della stimolazione ventricolare: la stimolazione ventricolare non
necessaria viene limitata mediante la promozione della conduzione intrinseca
(funzione di soppressione V
) che permette al dispositivo di adeguarsi ai
p
cambiamenti del tempo di conduzione. Con la conduzione intrinseca il dispositivo
passa a un modo DDD(R)-ADI(R).
Funzioni di Home Monitoring
Una volta al giorno il dispositivo trasmette le informazioni al trasmettitore. Con l'aiuto
del programmatore, è inoltre possibile inizializzare i messaggi test. Tra le importanti
informazioni cliniche vi sono le seguenti:
• Aritmie atriali e ventricolari sostenute
• Parametri rilevanti per l'elettrocatetere nell'atrio e nel ventricolo: soglie di
stimolazione, soglie di sensing, impedenze
• Statistiche attuali sulla terapia antibradicardica
• Messaggi del dispositivo impostabili singolarmente, che aggiungono informazioni
supplementari ai messaggi regolari del dispositivo
®
• IEGM-Online HD
con 3 canali ad alta risoluzione (High Definition)
• Trasmissione di queste registrazioni IEGM con i messaggi del dispositivo
• Messaggio test avviato dal programmatore per il controllo immediato della
funzione Home Monitoring
Contenuto della confezione
Standard
La confezione di immagazzinamento comprende i seguenti componenti:
• Confezione sterile con dispositivo impiantabile
• Etichetta adesiva con numero di serie
• Scheda identificativa paziente
• Libretto di garanzia
• Manuale tecnico del dispositivo impiantabile
La confezione sterile comprende i seguenti componenti:
• Dispositivo
• Cacciavite
Numeri d'ordine Estella
Di seguito i codici per ordinare i dispositivi:
Dispositivo
Numero d'ordine: non ricoperto Numero d'ordine: ricoperto
impiantabile
DR-T
377383
DR
377381
SR-T
377387
SR
377385
158
377382
377380
377386
377384

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