Descargar Imprimir esta página

BIOTRONIK ProMRI Estella SR Manual Tecnico página 211

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 90
5
W razie konieczności przeprowadzić analizę statystyczną oraz ocenić
zapis IEGM.
6
W razie potrzeby wykonać ręcznie standardowe testy.
7
Ewentualnie zmienić odpowiednie funkcje i parametry programu.
8
Zaprogramować urządzenie na stałę.
9
Wydrukować i udokumentować wyniki badań kontrolnych (protokół
wydruku).
10
Zakończyć badanie kontrolne.
Wskazówki dla lekarza
Legitymacja pacjenta
Zakres dostawy obejmuje legitymację pacjenta.
• Przekazać pacjentowi legitymację.
• Zachęcić pacjenta do nawiązania kontaktu z lekarzem w przypadku niejasności.
Znaki zakazu
Zwrócić uwagę pacjenta na znaki zakazu.
•Powinien on unikać miejsc, w których ten zakaz obowiązuje.
Możliwe źródła zakłóceń
Na co dzień pacjent powienien unikać zakłóceń elektromagnetycznych i przebywać
z dala od źródeł zakłóceń.
• Zwrócić uwagę pacjenta między innymi na specjalny sprzęt gospodarstwa
domowego, detektory bramkowe/zabezpieczenia przed kradzieżą, silne pola
elektromagnetyczne, telefony komórkowe i nadajniki.
• Zwrócić uwagę pacjenta na:
— konieczność korzystania z telefonu komórkowego po przeciwnej stronie
wszczepionego urządzenia;
— konieczność zachowania minimalnej odległości 15 cm od wszczepionego
urządzenia zarówno podczas korzystania, jak i przechowywania telefonu
komórkowego.
Przyłożenie magnesu przez pacjenta
W przypadku powierzenia tego zadania pacjentowi należy ustawić w urządzeniu
synchroniczną stymulację magnetyczną. Oprócz tego pacjent powinien być w stanie
odpowiedzieć na następujące pytania:
• Kiedy można użyć magnesu?
- Przy silnych zawrotach głowy i złym samopoczuciu.
• Na jaki czas można przyłożyć magnes w okolicy stymulatora?
- Na 1 do 2 sekund.
• Co wydarzy się po przyłożeniu magnesu?
- Nastąpi zapis IEGM z ostatnich 10 sekund.
• Co należy zrobić po przyłożeniu magnesu?
– Skontaktować się z lekarzem w celu wykonania badania kontrolnego.
Wskaźnik wymiany urządzenia
Stany działania stymulatora serca
Na długość okresu od uruchomienia urządzenia BOS do momentu pojawienia się
wskaźnika ERI mają wpływ m.in. następujące czynniki:
• pojemność baterii,
• impedancja elektrody,
• program stymulacji,
• stosunek między wyzwoleniem a hamowaniem stymulacji,
• parametry układu scalonego stymulatora.
Wyróżnia się następujące stany działania stymulatora serca.
BOS
Beginning of Service
ERI
Elective Replacement Indication Kończy się żywotność baterii.
EOS
End of Service (koniec pracy
baterii)
210
Bateria jest w dobrym stanie;
rutynowe badanie kontrolne.
Konieczna jest wymiana stymulatora.
Oznacza koniec regularnej pracy
stymulatora.

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

Promri estella sr-tPromri estella drPromri estella dr-t