Smaltimento - Ottobock 6005 Dorso Direxa Basic Instrucciones De Uso

Verificare la funzionalità, l'usura e l'eventuale danneggiamento del prodotto prima di ogni
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utilizzo.
Non utilizzare più un prodotto non funzionante, usurato o danneggiato.
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> Il paziente è in piedi.
> Aprire tutte le chiusure a velcro dell'ortesi.
1) Applicare l'ortesi intorno alla schiena in modo tale che le molle elicoidali dell'ortesi poggino al
centro della schiena.
2) Afferrare le due estremità dell'ortesi sul bordo inferiore e tirarle sulla parte anteriore (v. fig. 1).
3) Tirare l'estremità destra dell'ortesi sopra l'estremità sinistra in modo tale da sovrapporre le
chiusure a velcro.
4) Tirare i nastri a velcro sottili sul davanti (v. fig. 2).
5) In alternativa: prima della chiusura tirare i nastri a velcro verso l'alto o verso il basso, per va­
riare la pressione sulla schiena.
6) Chiudere i nastri sottili all'altezza dell'addome (v. fig. 3).
5 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
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Pulire regolarmente l'ortesi:
1) Rimuovere tutte le molle elicoidali.
2) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
3) Suggerimento: per il lavaggio utilizzare una rete o un sacchetto per biancheria.
4) Lavare l'ortesi a 40° C con un comune detergente per prodotti delicati. Non utilizzare ammor­
bidenti. Risciacquare con cura.
5) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe o termosifoni).
6) Reinserire le molle elicoidali.

6 Smaltimento

Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
7 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
7.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
7.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
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