Índice de contenido
1 Consideraciones generales........................................................................................................................... 5
1.1
1.2
Área de validez.......................................................................................................................................... 5
2 Descripción del producto.............................................................................................................................. 6
2.1
2.2
Símbolos del embalaje.............................................................................................................................. 8
2.3
2.4
3 Uso correcto ............................................................................................................................................... 10
3.1
Uso previsto............................................................................................................................................ 10
3.2
Contraindicaciones ................................................................................................................................. 10
3.3
3.4
Cualificación del usuario......................................................................................................................... 10
3.5
3.6
3.7
3.8
Grupos objetivo de pacientes................................................................................................................. 11
4 Seguridad.................................................................................................................................................... 12
4.1
Incidentes graves.................................................................................................................................... 12
4.2
4.3
Instrumentos no estériles........................................................................................................................ 12
4.4
Reprocesamiento correcto ..................................................................................................................... 12
4.5
4.6
4.7
Deterioro del instrumento ....................................................................................................................... 13
4.8
Productos deteriorados .......................................................................................................................... 13
4.9
Reacciones alérgicas .............................................................................................................................. 14
5.1
5.2
Puesta en funcionamiento ...................................................................................................................... 16
5.2.2 Gestión de la energía................................................................................................................... 19
5.2.4 Enfoque........................................................................................................................................ 19
6 Aplicación ................................................................................................................................................... 20
6.1
6.2
Teclas de función del monitor................................................................................................................. 20
6.3
6.4
Desmontaje ............................................................................................................................................. 21
®
6.5
8403 YD....................................................................................................................... 21
7 Reprocesamiento........................................................................................................................................ 22
7.1
Limpieza y desinfección.......................................................................................................................... 22
7.2
7.3
7.4
Tabla sinóptica........................................................................................................................................ 24
7.5
Esterilización ........................................................................................................................................... 25
8 Mantenimiento y reparación ....................................................................................................................... 26
8.1
8.2
Envíos por reclamación .......................................................................................................................... 26
9 Responsabilidad ......................................................................................................................................... 27
Instrucciones de uso • Videolaringoscopio C-MAC
PM 8401 XD • V 3.0 • 96076011ES
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PM........................................................................................................ 8
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PM............................................................................................. 16
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8401xxx, módulo electrónico 8401/8402 X, C-MAC
Índice de contenido
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