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Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
WARNUNG: Zusätzliche Geräte, die mit
elektrischen Medizingeräten verbunden
werden, müssen mit den entsprechenden
IEC oder ISO Standards (z. B. IEC 60950 für
Datenverarbeitungsgeräte) übereinstimmen.
Des Weiteren müssen alle Konfigurationen den
Anforderungen für medizinisch elektrische Systeme
entsprechen (siehe Abschnitt 16 der 3. Ausgabe
der IEC 60601-1). Jeder, der zusätzliche Geräte an
elektrische Medizingeräte anschließt, konfiguriert ein
medizinisches System und ist daher verantwortlich,
dass das System den Anforderungen für
medizinisch elektrische Systeme entspricht. Es
ist zu beachten, dass die lokale Rechtsvorschrift
Vorrang gegenüber den oben genannten
Anforderungen hat. Bei Zweifeln kontaktieren
Sie Ihren Vertreter vor Ort oder den technischen
Kundendienst.
Safety instructions
Warnings and cautions
WARNING: Additional devices which are
connected to electrical medical devices must
comply with the relevant IEC or ISO standards
(e.g., IEC 60950 for data processing devices).
Furthermore, all configurations must comply with
the requirements for medical electrical systems
(see Clause 16 of the 3rd Ed. of IEC 60601-1).
Anybody connecting additional devices to electrical
medical devices is configuring a medical system,
and is therefore responsible for ensuring that the
system complies with the standard requirements
for medical electrical systems. It should be noted
that the local legal regulations have priority over
the above-mentioned requirements. If in doubt,
contact your representative on site or the technical
customer service.
Instrucciones de seguridad
Indicaciones de alarma y advertencia
CUIDADO: Los aparatos adicionales que se
conectan a equipos electromédicos, han de cumplir
las normas CEI o ISO correspondientes (p. ej., CEI
60950 para equipos de procesamiento de datos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir
los requisitos para sistemas electromédicos (véase
la sección 16 de la 3.ª edición de la CEI 60601-1).
Toda persona que conecte aparatos adicionales
a equipos electromédicos está configurando
un sistema médico y, por tanto, es responsable
de que el sistema satisfaga los requisitos para
sistemas electromédicos. Téngase en cuenta que
las normas legales locales tienen prioridad sobre
los requisitos especificados más arriba. En caso de
duda, póngase en contacto con su representante
local o con el Servicio Técnico.
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