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1.1 Seguridad Eléctrica
1. El diseño del tensiómetro digital (en adelante, el tensiómetro) cumple con los
requisitos de seguridad nacional pertinentes para equipos médicos eléctricos, como IEC
60601-1 y otras normas.
2. Según los requisitos generales para la seguridad de los equipos electro medicos (IEC
60601-1), la clasificación es la siguiente:
a. Según el tipo de protección contra descarga eléctrica: fuente de energía interna,
equipo Clase II;
b. Clasificado según el nivel de protección contra descargas eléctricas: pieza de
aplicación tipo BF;
c. Clasificación según el grado de protección contra líquidos peligrosos: no aplicable;
d. Cuando se utiliza gas anestésico inflamable mezclado con aire o gas anestésico
inflamable mezclado con oxígeno u óxido nitroso, se clasifica según el grado de
seguridad: no -AP/APG tipo ;
e. Clasificación por compatibilidad electromagnética: Grupo I, Clase B.
1.2 Información de seguridad
La información importante enfatizada.
1.2.1 Advertencia
1. No realice desinfección a alta temperatura ni utilice rayos de electrones y rayos
gamma para la esterilización.
2. Asegúrese de que el entorno en el que se utiliza el dispositivo no se vea afectado por
fuertes fuentes de interferencia electromagnética, como transmisores inalámbricos,
teléfonos móviles, hornos microondas y otros.
3. Este producto no se puede utilizar en lugares con electro bisturíes de alta frecuencia,
hornos microondas y teléfonos móviles.
4. Este dispositivo no debe usarse cerca de otros equipos ni apilarse con ellos. Si debe
usarse cerca o apilado con otros equipos, se debe observar y verificar que pueda
funcionar normalmente en su configuración usada.
5. Este producto es solo para medir la presión arterial. Pueden ocurrir accidentes cuando
se utiliza para fines distintos a la medición de la presión arterial.
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