Philips M2268A Instrucciones De Uso página 122

Giải thích biểu tượng trên sản phẩm
Các biểu tượng sau đây có thể xuất hiện trên sản phẩm cũng như các thiết bị và bao bì đi kèm.
Biểu tượng
Chỉ sử dụng theo chỉ
định của bác sĩ
Phạm vi nhiệt độ
bảo quản
Cho biết quốc gia và
ngày sản xuất
Thiết bị y tế
Cho biết vị trí của UDI
(Nhận dạng thiết bị duy
nhất). Biểu tượng định
danh với GTIN (Số
thương phẩm toàn cầu).
Thiết bị không an toàn
để sử dụng trong môi
trường chụp cộng
hưởng từ (có thể được
in màu đen trên thiết bị)
Báo cáo sự cố
Cần báo cáo bất kỳ sự cố nghiêm trọng nào xảy ra có liên quan tới thiết bị này cho Philips và cơ quan có thẩm
quyền của tiểu bang thành viên nơi người dùng và/hoặc bệnh nhân được thiết lập.
Trong trường hợp này, "quốc gia thành viên" dùng để chỉ các quốc gia trong Khu vực kinh tế châu Âu (EEA) bao
gồm Thụy Sĩ và Thổ Nhĩ Kỳ.
Thải bỏ khi hết tuổi thọ sản phẩm
Quan sát kiểm tra bộ chuyển đạo và cáp trục chính để xem có dây dẫn bị lộ ra, nứt, vỏ cách điện bị hư hại, đầu nối
cũ mòn và chấu cắm bị cong hay không. Không sử dụng bộ chuyển đạo và cáp trục chính, và thải bỏ theo luật
pháp địa phương dành cho rác thải bệnh viện, nếu có bất kỳ dấu hiệu nào kể trên.
Tham khảo hướng dẫn
sử dụng
Phạm vi áp suất bảo
quản
Cho biết có hướng
dẫn sử dụng dạng
điện tử trên
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Bộ phận được áp dụng
loại CF, chịu được máy
khử rung
Cho biết số danh mục
của nhà sản xuất
Nhà sản xuất theo pháp lý
và địa chỉ
Phạm vi độ ẩm bảo quản
số lượng sản phẩm trong
bao bì
Cáp trục chính EEG và bộ
chuyển đạo phù hợp quy
chuẩn của Quy định (EU)
2017/745 ngày 05 tháng 04
năm 2017 (Quy định về thiết
bị y tế).
Cho biết mã lô của nhà sản
xuất