Philips M2268A Instrucciones De Uso página 22

Explicación de los símbolos del producto
Estos símbolos pueden aparecer en el producto y su equipo y envoltorio asociados.
Símbolos
Solo bajo prescripción
médica
Rango de temperatura de
almacenamiento
Indica el país y la fecha
de fabricación
Dispositivo médico
Indica la ubicación de la
UDI (identificación
exclusiva del dispositivo).
Símbolo identificador
con el GTIN (código
internacional de
comercialización).
No es seguro utilizar el
dispositivo en entornos
de resonancia magnética
(puede estar impreso en
negro en el dispositivo)
Informe de incidentes
Cualquier incidente ocasionado en relación con este dispositivo debe ser notificado a Philips y a las autoridades
competentes del Estado miembro o país en el que se encuentre el usuario o el paciente.
En este contexto, "Estado miembro" alude a los países del Espacio Económico Europeo (EEE), entre los que se
incluyen Suiza y Turquía.
Fin de la vida útil y desecho
Examine los juegos de latiguillos y los cables de paciente por si presentan hilos expuestos, grietas, aislamientos
dañados, conectores desgastados y pines doblados. Si los juegos de latiguillos o los cables de paciente muestran alguno
de estos signos de deterioro, no los utilice y deséchelos conforme a las leyes locales de residuos hospitalarios.
Consulte las
Instrucciones de uso
Rango de presión de
almacenamiento
Indica que las
instrucciones de uso
están disponibles en
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Componente aplicado
tipo CF a prueba de
desfibriladores
Indica el número de
catálogo del fabricante
Fabricante legal y dirección
Rango de humedad de
almacenamiento
Número de piezas en el
embalaje
Los cables de paciente y los
juegos de latiguillos de EEG
cumplen con el Reglamento
2017/745 de la UE del 5 de
abril de 2017 (Reglamento
sobre productos sanitarios).
Indica el código de lote del
fabricante