Philips M2268A Instrucciones De Uso página 34

Forklaring av produktsymboler
Følgende symboler kan finnes på produktet og tilhørende utstyr og emballasje.
Symboler
Må forordnes av lege
Temperaturområde for
oppbevaring
Angir produksjonsland
og -dato
Medisinsk utstyr
Viser plasseringen av
UDI (unik
enhetsidentifikator).
ID-symbol med GTIN
(Global Trade Element
Number).
Det er usikkert å bruke
apparatet i MR-miljøer
(kan skrives ut svart på
apparatet)
Hendelsesrapportering
En alvorlig hendelse som har oppstått i forhold til denne apparatet, skal rapporteres til Philips og kompetent
myndighet av medlemsstaten der brukeren og/eller pasienten er basert.
I denne sammenhengen refererer «medlemsstat» til land i det europeiske økonomiske samarbeidsområdet (EØS)
inkludert Sveits og Tyrkia.
Slutt på levetid og kassering
Inspiser ledningssettet og apparatkablene visuelt for synlige ledningstråder, sprekker, skadet isolasjon, slitte kontakter
og bøyde kontaktpinner. Ikke bruk ledningssettene og apparatkablene, og kasser dem i henhold til lokale
retningslinjer for sykehusavfall, hvis de har noen av disse tegnene.
Se brukerhåndboken
Trykkområde for
oppbevaring
Angir at
brukerhåndboken er
tilgjengelig i
elektronisk form på
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Defibrilleringsbeskyttelse
type CF
Angir produsentens
katalognummer
Produsent og produsentens
adresse
Fuktighetsområde for
oppbevaring
Antall deler i emballasjen
EEG-apparatkabler og
-ledningssett samsvarer med
kravene i forordningen (EU)
2017/745 av 5. april 2017
(forordning for medisinsk
utstyr).
Angir produsentens
lotnummer