Forklaring af symboler på produktet
De følgende symboler kan forekomme på produktet og det tilhørende udstyr og emballage.
Symboler
Må kun bruges efter
anvisning fra en læge
Temperaturområde ved
opbevaring
Angiver land og
fremstillingsdato
Medicinsk udstyr
Angiver placeringen af
UDI (Unique Device
Identification). Angiver
symbolet med GTIN
(Global Trade Item
Number).
Det er ikke sikkert at
bruge enheden i MR-
miljøer (kan være trykt
med sort på enheden)
Rapportering af hændelser
Enhver alvorlig hændelse, der er opstået i forbindelse med dette apparat, skal rapporteres til Philips og den
kompetente myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten er etableret.
I denne sammenhæng refererer "medlemsstat" til Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS), herunder
Schweiz og Tyrkiet.
Afslutning på levetid og bortskaffelse
Efterse afledningssættene og trunkkablerne for blottede ledninger, sprækker, beskadiget isolering, slidte konnektorer
og bøjede stikben. Brug ikke afledningssættene og trunkkablerne og bortskaf dem i henhold til lokale love og regler
for hospitalsaffald, hvis de udviser tegn på ovenstående.
Se brugerhåndbogen
Trykområde ved
opbevaring
Angiver, at
brugerhåndbogen
er tilgængelig i
elektronisk form på
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Defibrillatorsikker, type
CF, anvendt del
Angiver fabrikantens
katalognummer
Juridisk producent og adresse
Fugtighedsområde ved
opbevaring
antal stk. i emballage
EEG-trunkkabler og
afledningssæt overholder
kravene i Rådets forordning
(EU) 2017/745 af 5. april
2017 (forordning om
medicinsk udstyr).
Angiver fabrikantens
batchkode