A terméken található szimbólumok magyarázata
Ezek a szimbólumok a terméken, a hozzá kapcsolt készülékeken és a csomagoláson fordulhatnak elő.
Szimbólumok
Csak orvosi
rendelvényre
használható
Tárolási hőmérséklet-
tartomány
A gyártás helyét és
idejét jelzi
Orvostechnikai eszköz
Az egyedi
eszközazonosító (UDI)
helyét mutatja. GTIN-
számmal (Global Trade
Item Number, globális
termékazonosító szám)
ellátott azonosítójel.
Az eszköz használata
nem biztonságos MR
környezetben (feketén
szerepelhet az
eszközön)
Események jelentése
A készülék használatával összefüggésben bekövetkezett súlyos eseményeket jelenteni kell a Philipsnek és annak
a Tagállamnak az illetékes hatósága felé, amelyhez a felhasználó, illetve a beteg tartozik.
Ebben a kontextusban a „Tagállam" az Európai Gazdasági Közösség (EGK) országait jelenti, Svájcot és
Törökországot is beleértve.
Ártalmatlanítás a termék élettartama végén
Szemrevételezéssel ellenőrizze az elvezetéskészletek és törzskábelek épségét – keressen szabadon lévő drótokat,
repedéseket, sérült szigetelést, elhasználódott csatlakozót vagy meghajlott csatlakozótűket. Ha bármilyen sérülést
talál, ne használja tovább az elvezetéskészletet/törzskábelt, hanem ártalmatlanítsa a kórházi hulladékokra
vonatkozó helyi előírásoknak megfelelően.
Lásd a használati
útmutatót
Tárolási
nyomástartomány
Azt jelzi, hogy a
használati útmutató
elérhető elektronikus
formában a
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
címen.
Defibrillátorbiztos CF
érintkező rész
A gyártó
katalógusszámát jelzi
Hivatalos gyártó és a
gyártó címe
Tárolási páratartalom-
tartomány
a csomagolásban található
darabok száma
Az EEG törzskábelek és
elvezetéskészletek
megfelelnek a
2017. április 5-ei,
2017/745-ös (EU)
szabályozás
követelményeinek
(orvostechnikai eszközökre
vonatkozó szabályozás).
A gyártó sarzskódját jelzi