Philips M2268A Instrucciones De Uso página 58

Vysvětlení symbolů na výrobku
Na výrobku, přidruženém příslušenství a balení se mohou objevit následující symboly.
Symboly
Používejte pouze na
pokyn lékaře
Skladovací teplota
Uvádí zemi a datum
výroby
Zdravotnický přístroj
Označuje umístění UDI
(jedinečná identifikace
přístroje). Identifikační
symbol s GTIN
(globální číslo obchodní
položky).
Je nebezpečné používat
zařízení v prostředí
magnetické rezonance
(MR) (může být
vytištěno černě a bíle na
zařízení)
Hlášení nehod
Jakákoli závažná událost, k níž v souvislosti s tímto prostředkem dojde, musí být nahlášena společnosti Philips
a kompetentnímu úřadu členského státu, kterému uživatel a/nebo pacient podléhá.
V této souvislosti se „členským státem" rozumí země Evropského hospodářského prostoru (EHP) včetně
Švýcarska a Turecka.
Konec životnosti a likvidace
Vizuálně zkontrolujte sady svodů a kmenové kabely, zda nejsou obnažené vodiče, praskliny, poškozená izolace,
opotřebené konektory a ohnuté kolíky. Nepoužívejte sady svodů a kmenové kabely a zlikvidujte je v souladu s
místními zákony pro nemocniční odpad, pokud vykazují některý z těchto příznaků.
Přečtěte si návod
k obsluze
Rozsah tlaku při
skladování
Označuje, že tento
návod k obsluze je
dostupný v elektronické
podobě na
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Ochrana proti
defibrilaci, aplikovaná
část typu CF
Označuje katalogové
číslo výrobce
Právoplatný výrobce a
adresa
Skladovací vlhkost
Počet kusů v balení
Kmenové kabely a sady
svodů EEG vyhovují
požadavkům nařízení (EU)
2017/745 ze dne 5. dubna
2017 (nařízení týkající se
zdravotnických přístrojů).
Označuje číslo šarže
výrobce