Toote sümbolite selgitus
Tootel ja asjaomastel seadmetel või nende pakenditel võivad olla järgmised sümbolid.
Sümbolid
Ainult ettenähtud
kasutus
Hoiustamistemperatuuri
vahemik
Tähistab tootmisriiki
ja -kuupäeva
Meditsiiniseade
Tähistab seadme
kordumatu tunnuse UDI
(Unique Device
Identification)
asukohta.
Identifikaatori tähis
GTIN-iga (Global
Trade Item Number).
Seadet pole ohutu
kasutada MR-
keskkondades (võib olla
trükitud seadmele
mustaga)
Vahejuhtumite aruandlus
Kui selle seadmega seoses on toimunud tõsine intsident, siis tuleb sellest teavitada Philipsit ning selle
liikmesriigi, kus kasutaja ja/või patsiendi asub, pädevat asutust.
Selles kontekstis tähendab liikmesriik Euroopa Majanduspiirkonna (EMP) riike, sh Šveits ja Türgi.
Toote kasutusea lõppemine ja kasutuselt kõrvaldamine
Kontrollige visuaalselt lülituste komplekte ja peakaableid lahtiste juhtmete, pragude, kahjustatud isolatsiooni,
kulunud konnektorite ja väändunud tihvtide suhtes. Nende märkide leidmisel ärge kasutage lülituste komplekte ja
peakaableid ning kõrvaldage need kasutuselt kohalike seaduste järgi haiglajäätmete kõrvaldamise kohta.
Vaadake
kasutusjuhendit
Hoiustamisrõhu
vahemik
Näitab, et kasutusjuhend
on saadaval
elektroonilisel kujul
aadressil
www.philips.com/IFU
www.philips.com/IFU
Defibrillatsioonikindel,
CF-tüüpi kontaktosa
Tähistab tootja
katalooginumbrit
Seaduslik tootja ja aadress
Hoiustamisniiskuse
vahemik
Tükkide arv pakendis
EEG peakaablid ja lülituste
komplektid on vastavuses
5. aprilli 2017 määruse (EL)
2017/745
(meditsiiniseadmete
määrus) nõuetega.
Tähistab tootja partiikoodi