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3.4.1 Precaución: la legislación federal de los Estados
3.4.2 Solamente debe utilizar el dispositivo un
3.4.3 Los residuos de riesgo biológico, como los
3.4.4 Se debe informar de los incidentes graves a
3.4.5 Se recomienda que los cirujanos revisen la
950-0036-01r0_fmt_es-NT
Unidos restringe la venta de este dispositivo a
médicos o a quienes tengan la autorización de
un médico.
profesional médico capacitado.
dispositivos explantados, las agujas y el
material quirúrgico contaminado, deben
desecharse de forma segura de acuerdo con
la política del centro.
Arthrex Inc. o a un representante en el país y
a la autoridad sanitaria del lugar donde ha
ocurrido el incidente.
técnica quirúrgica específica del producto
antes de proceder con la intervención. Arthrex
suministra técnicas quirúrgicas detalladas en
formato impreso, en video y en formatos
electrónicos. En el sitio web de Arthrex
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