Publicidad
4.
MEDDELANDE TILL TILLVERKARE OCH MYNDIGHETER
Om en allvarlig händelse inträffar vid användning av denna medicinprodukt som
påverkar användaren eller en annan person, måste användaren (eller ansvarig
person) rapportera denna allvarliga händelse till tillverkaren eller säljaren av
medicinprodukten. I Europeiska unionen måste användaren rapportera denna
allvarliga händelse till de ansvariga myndigheterna i det aktuella landet.
5.
PRODUKTENS UPPBYGGNAD
Produkten består av:
• en tvåstifts-kontakt
• en lemo-kontakt
• kabel.
6.
ANSLUTNING TILL ANDRA ENHETER
Produkten kan endast användas i kombination med följande
FÖRSIKTIGT!
diatermisonder från ZEISS:
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
ANVISNINGAR FÖR MONTERING OCH ANVÄNDNING
OBSERVERA
• Produkten är utformad för användning i medicinska centra där ögonoperationer
utförs. Produkten är endast avsedd att användas av medicinsk personal med
lämpliga kvalifikationer. Följ anvisningarna i denna instruktion för att säkerställa
att användningsområdet alltid är sterilt.
Risker på grund av användarens erfarenhetsnivå:
FÖRSIKTIGT!
Produktens användningsresultat kan påverkas av användarens erfarenhetsnivå.
• Innan produkten tas i bruk ska användaren utbildas om korrekt hantering av
produkten.
Risker på grund av icke-steril produkt:
FÖRSIKTIGT!
• Följ anvisningarna gällande rengöring, desinfektion och sterilisering i
dokumentet "Instruktioner för ompreparering" innan produkten används första
gången.
FÖRSIKTIGT!
• Produkten ska inte röra patienten eller andra kablar.
FÖRSIKTIGT!
• Enheten är inte avsedd för kontinuerlig drift.
OBSERVERA
• Undvik kontakt med metallföremål, i synnerhet vassa och/eller spetsiga, innan
och under användning.
111
Publicidad
