Publicidad
4.
ÜRETİCİ VE YETKİLİLERE MESAJ
Bu medikal cihazla bağlantılı olarak operatörü veya diğer bir kişiyi etkileyen ciddi
bir durum meydana gelirse, operatör (veya sorumlu kişi) bu ciddi vakayı medikal
cihazın üreticisine veya satıcısına rapor etmekle yükümlüdür. Avrupa Birliği'nde,
operatör bu ciddi vakayı ilgili ülkedeki sorumlu resmi birimlere raporlamakla
yükümlüdür.
5.
ÜRÜNÜN BİLEŞİMİ
Cihaz şunlardan oluşmaktadır:
• İki pimli konektör
• Lemo konektörü
• Kablo
6.
BAŞKA CİHAZLARA BAĞLANTI
Bu cihaz sadece aşağıdaki ZEISS diatermi sondaları ile birlikte
DİKKAT!
kullanılabilir.
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
MONTAJ VE UYGILAMA UYARILARI
NOT
• Bu cihaz göz cerrahisi işlemlerinin gerçekleştirildiği tıbbi merkezlerde
kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanımı sadece kalifiye tıbbi personel ile
sınırlandırılmıştır. Aşağıdaki talimatları izleyin, operasyon alanının sterilliğini
tehlikeye atmamaya dikkat edin.
Kullanıcının seviyesinden kaynaklanan riskler.
DİKKAT!
Cihazın kullanımı ile ilgili sonuçlar kullanıcının tecrübe seviyesinden etkilenebilir.
• Kullanıcı cihazı kullanmadan önce cihazın kullanımı ile ilgili yeterli düzeyde
eğitim almalıdır.
Steril olmayan cihazdan kaynaklanan risk.
DİKKAT!
• Lütfen cihazı ilk defa kullanmadan önce "Yeniden Kullanım Talimatları"
dokümanında yer alan temizleme, dezenfekte etme ve sterilizasyon ile ilgili
talimatları izleyin.
DİKKAT!
• Cihaz hastaya veya diğer kablolara temas etmemelidir.
DİKKAT!
• Sistem sürekli çalışmak üzere tasarlanmamıştır.
NOT
• Kullanmadan önce ve kullanım sırasında, özellikle keskin ve/veya sivri uçlu iseler
metal nesneler ile temas ettirmeyin.
115
Publicidad
