Publicidad
стимулюючими
електродами
спричинювані генератором діатермії!
4.
ПОВІДОМЛЕННЯ ВИРОБНИКАМ ТА ДОЗВІЛЬНИМ
ОРГАНАМ
У разі серйозних нещасних випадків із оператором або іншою особою, що
виникли у зв'язку з цим медичним виробом, оператор (або відповідальна
особа) зобов'язаний повідомити про цей серйозний нещасний випадок
виробникові або продавцеві медичного виробу. В Європейському Союзі
оператор повинен повідомити про такий серйозний нещасний випадок
відповідальним дозвільним органам у відповідній країні.
5.
СКЛАД ПРИСТРОЮ
Пристрій складається з таких частин:
• Двоконтактний з'єднувач
• З'єднувач Lemo
• Дріт
6.
ПІД'ЄДНАННЯ ДО ІНШОГО ОБЛАДНАННЯ
Використовувати цей пристрій можна лише з указаними
УВАГА!
нижче діатермічними зондами ZEISS.
з
огляду
на радіочастотні
завади,
303060 0251 000
303060 0252 000
7.
ІНСТРУКЦІЇ З МОНТАЖУ ТА ВИКОРИСТАННЯ
ПРИМІТКА
• Цей пристрій розроблено для використання в медичних центрах, у яких
виконуються офтальмологічні операції. Користуватися ним може лише
кваліфікований медичний персонал. Дотримуйтеся наведених у цьому
документі вказівок і будьте уважні, щоб не порушити стерильність
операційної зони.
УВАГА!
Результат застосування пристрою може залежати від рівня досвідченості
користувача.
• Користувач повинен пройти відповідне навчання роботі з пристроєм,
перш ніж користуватися ним.
УВАГА!
• Виконайте вказівки щодо очищення, дезінфекції та стерилізації, наведені
в документі "Інструкція з повторної обробки", до першого використання
пристрою.
УВАГА!
• Пристрій не повинен торкатися пацієнта або інших кабелів.
DIATHERMY FORCEPS
DIATHERMY PENCIL ERASER
Ризики, зумовлені рівнем досвідченості користувача.
Ризик, зумовлений нестерильністю пристрою.
119
Publicidad
