3.3. ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν επιτρέπεται η χρήση σε ασθενείς με συσκευές καρδιακής διέγερσης
ή ηλεκτρόδια διέγερσης, λόγω των παρεμβολών ραδιοσυχνοτήτων που
προκαλούνται από τη γεννήτρια διαθερμίας!
4.
ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗ ΚΑΙ ΤΩΝ ΑΡΜΟΔΙΩΝ
ΑΡΧΩΝ
Εάν προκύψει σοβαρό περιστατικό συνδεόμενο με τη χρήση αυτού του
ιατροτεχνολογικού προϊόντος με επιπτώσεις για τον χειριστή ή άλλο πρόσωπο,
ο χειριστής (ή το αρμόδιο πρόσωπο) πρέπει να αναφέρει το περιστατικό στον
κατασκευαστή ή στον πωλητή του ιατροτεχνολογικού προϊόντος. Εντός της
Ευρωπαϊκής Ένωσης, ο χειριστής πρέπει να αναφέρει το περιστατικό στις
αρμόδιες αρχές της αντίστοιχης χώρας.
5.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΥΣΚΕΥΗΣ
Η συσκευή αποτελείται από:
• Σύνδεσμο δύο ακροδεκτών
• Σύνδεσμο Lemo
• Καλώδιο
6.
ΣΥΝΔΕΣΗ ΜΕ ΑΛΛΕΣ ΣΥΣΚΕΥΕΣ
Αυτή η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε
ΠΡΟΣΟΧΗ!
συνδυασμό με τους εξής αισθητήρες διαθερμίας της εταιρίας ZEISS:
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΥΝΑΡΜΟΛΟΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΧΡΗΣΗΣ
ΣΗΜΕΙΩΣΗ
• Αυτό το προϊόν έχει σχεδιαστεί για χρήση σε ιατρικά κέντρα όπου διενεργούνται
οφθαλμικές επεμβάσεις. Πρέπει να χρησιμοποιείται αποκλειστικά και μόνο
από καταρτισμένο ιατρικό προσωπικό. Ακολουθήστε τις παρεχόμενες οδηγίες,
προσέχοντας να μη διακυβευθεί η στειρότητα του χειρουργικού πεδίου.
Κίνδυνοι εξαρτώμενοι από το επίπεδο εμπειρίας του χρήστη.
ΠΡΟΣΟΧΗ!
Τα αποτελέσματα της χρήσης του προϊόντος μπορούν να επηρεαστούν από το
επίπεδο εμπειρίας του χρήστη.
• Ο χρήστης πρέπει να έχει εκπαιδευθεί κατάλληλα στον χειρισμό του προϊόντος
πριν από τη χρήση του.
Κίνδυνος λόγω μη αποστειρωμένου προϊόντος.
ΠΡΟΣΟΧΗ!
• Ακολουθήστε τις οδηγίες καθαρισμού, απολύμανσης και αποστείρωσης που
παρέχονται στο έγγραφο «Οδηγίες επανεπεξεργασίας» πριν από την πρώτη
χρήση του προϊόντος.
27