Publicidad
4.
TEADE TOOTJALE JA AMETIASUTUSTELE
Kui seoses selle meditsiiniseadmega leiab aset selle kasutajat või teist isikut
puudutav ohujuhtum, peab kasutaja (või vastutav isik) sellest ohujuhtumist
teatama meditsiiniseadme tootjale või turustajale. Euroopa Liidus peab kasutaja
ohujuhtumist teatama asjaomase riigi vastutavale ametiasutusele.
5.
SEADME KOMPONENDID
Seade koosneb järgmistest elementidest:
• Kahe viiguga konnektor
• Lemo konnektor
• Juhe
6.
ÜHENDAMINE TEISTE SEADMETEGA
Seda seadet saab kasutada ainult järgmiste ZEISSi diatermia
ETTEVAATUST!
sondidega.
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
KOKKUMONTEERIMISE JA KASUTAMISE JUHISED
MÄRKUS
• See seade on mõeldud kasutamiseks meditsiinikeskustes, kus viiakse
läbi
silmaoperatsioone.
Seda
meditsiinipersonal. Järgige siin toodud juhiseid, et mitte kahjustada steriilsust
operatsiooniväljal.
Kasutaja kogemuse tasemest tulenevad riskid.
ETTEVAATUST!
Seadme kasutamise tulemusi võib mõjutada kasutaja kogemuste tase.
• Kasutaja peab enne seadme kasutamist saama piisava väljaõppe.
Mittesteriilsest seadmest tulenev oht.
ETTEVAATUST!
• Enne seadme esmakordset kasutamist järgige puhastamise, desinfitseerimise ja
steriliseerimise juhiseid dokumendis "Taastöötlemise juhised".
ETTEVAATUST!
• Seade ei tohi kokku puutuda patsiendi ega muude juhtmetega.
ETTEVAATUST!
• Seade ei ole mõeldud pidevaks kasutamiseks.
MÄRKUS
• Enne kasutamist ja kasutamise ajal vältige kokkupuutumist metallesemetega,
eriti kui need on teravad ja/või teravatipulised.
tohib
kasutada
ainult
kvalifitseeritud
35
Publicidad
