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IT
ISTRUZIONI PER L'USO
DIATHERMY BIPOLAR CABLE
Le istruzioni per l'uso menzionate sono valide per i seguenti codici prodotto:
303060 0250 000 DIATHERMY BIPOLAR CABLE
1.
DISCLAIMER
Questo dispositivo è stato studiato, realizzato e commercializzato per l'uso
descritto in queste istruzioni. Un utilizzo diverso da quello indicato in queste
istruzioni fornite da ZEISS potrebbe causare lesioni al paziente e/o danni al
dispositivo stesso e a qualsiasi strumento o accessorio ad esso collegato.
Leggere queste istruzioni per l'uso del dispositivo insieme alle istruzioni per l'uso di
qualsiasi strumento e/o accessorio che verrà impiegato insieme ad esso.
Se vi fossero dubbi e/o fossero necessarie ulteriori informazioni in merito all'uso di
questo prodotto e alle condizioni di garanzia correlate, consultare il distributore
locale o l'assistenza clienti ZEISS locale prima dell'uso. Il presente prodotto non
deve essere modificato senza approvazione del produttore.
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2.
NOTE SULLE SICUREZZA
Pericolo che può comportare lesioni mortali o gravi.
ATTENZIONE!
Pericolo che può comportare lesioni che richiedono un
AVVERTENZA!
trattamento medico.
NOTA
Pericolo che può comportare lesioni che non richiedono un trattamento medico.
3.
SETTORE DI UTILIZZO
3.1. USO PREVISTO
Il presente dispositivo riutilizzabile è un accessorio per sistemi faco ZEISS. È stato
studiato per collegare i manipoli per diatermia al dispositivo principale durante un
intervento di chirurgia oftalmica.
3.2. INDICAZIONI
La cauterizzazione usando la diatermia bipolare viene ottenuta inviando una
corrente elettrica ad alta frequenza, generata da un'unità a bassa tensione,
attraverso i tessuti. A causa dell'effetto Joule, la corrente aumenta la temperatura
del tessuto che attraversa, causando la cauterizzazione dei vasi circostanti. Per
la sua natura intrinseca, la corrente ad alta frequenza tende a interessare solo i
vasi superficiali, garantendo così che il fenomeno rimanga quanto più possibile
circoscritto.
3.3. CONTROINDICAZIONI
Il dispositivo non deve essere utilizzato con pazienti portatori di stimolatore
cardiaco o di elettrodi stimolanti, a causa delle interferenze alla radiofrequenza
causate dal generatore di diatermia!
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