4.
PRANEŠIMAS GAMINTOJUI IR VALDŽIOS INSTITUCIJOMS
Jei įvyksta rimtas su šiuo medicininiu įtaisu susijęs incidentas, kurio metu nukenčia
naudotojas arba kitas asmuo, naudotojas (arba atsakingas asmuo) turi pranešti
apie šį rimtą incidentą medicinos gaminio gamintojui arba pardavėjui. Europos
Sąjungoje naudotojas turi pranešti apie šį rimtą incidentą atsakingoms atitinkamos
šalies valdžios institucijoms.
5.
ĮTAISO SUDĖTIS
Įtaisą sudaro:
• dviejų kontaktų jungtis,
• „Lemo" jungtis,
• laidas.
6.
JUNGIMAS SU KITAIS ĮTAISAIS
Šį įtaisą galima naudoti tik su toliau nurodytais ZEISS
ATSARGIAI!
diatermijos zondais.
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
SURINKIMO IR NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
PASTABA
• Šis įtaisas skirtas naudoti medicinos centruose, kuriuose atliekamos akių
operacijos. Jį naudoti gali tik kvalifikuoti medicinos specialistai. Paisykite čia
pateiktų instrukcijų, būdami atsargūs, kad nepakenktumėte operacinės erdvės
sterilumui.
Pavojus dėl naudotojo patirties lygio.
ATSARGIAI!
Rezultatai, naudojant šį įtaisą, gali priklausyti nuo naudotojo patirties lygio.
• Prieš naudodamas įtaisą naudotojas turi būti tinkamai išmokytas jį naudoti.
Pavojus dėl nesterilaus įtaiso.
ATSARGIAI!
• Prieš pirmą kartą naudodami įtaisą, laikykitės dokumente „Pakartotinio
apdorojimo instrukcijos" pateiktų valymo, dezinfekavimo ir sterilizavimo
instrukcijų.
ATSARGIAI!
• Įtaisas negali liesti paciento ar kitų kabelių.
ATSARGIAI!
• Prietaisas nėra skirtas tęstiniam naudojimui.
PASTABA
• Prieš naudojimą ir naudodami venkite kontakto su metaliniais objektais, ypač
aštriais ir (arba) smailiais.
63