Publicidad
4.
MESAJ CĂTRE PRODUCĂTOR ȘI AUTORITĂȚI
Dacă apare un incident grav în legătură cu acest dispozitiv medical, care afectează
operatorul sau o altă persoană, operatorul (sau persoana responsabilă) trebuie
să raporteze acest incident grav producătorului sau vânzătorului produsului
medical. În Uniunea Europeană, operatorul trebuie să raporteze acest incident
grav autorităților responsabile din țara aplicabilă.
5.
STRUCTURA INSTRUMENTULUI
Instrumentul are următoarele
componente:
• conectorul cu doi pini,
• conectorul Lemo,
• cablul.
6.
CONECTARE LA ALTE INSTRUMENTE
Acest instrument poate fi utilizat numai cu următoarele
AVERTISMENT!
instrumente de diatermie produse de ZEISS:
303060 0251 000
DIATHERMY FORCEPS
303060 0252 000
DIATHERMY PENCIL ERASER
7.
INSTRUCŢIUNI DE ASAMBLARE ŞI UTILIZARE
OBSERVAȚIE
• Acest dispozitiv este conceput pentru a fi utilizat în centre medicale unde
se efectuează intervenții chirurgicale la ochi. Se va utiliza numai de către
personal medical calificat. Urmați instrucțiunile indicate aici, având grijă să nu
compromiteți sterilitatea în zona de operare.
Riscuri cauzate de nivelul de experiență a utilizatorului.
AVERTISMENT!
Rezultatele utilizării dispozitivului pot fi afectate de nivelul de experiență a
utilizatorului.
• Înainte de utilizare, utilizatorul trebuie să fie instruit corespunzător pentru
manevrarea dispozitivului.
Risc cauzat de dispozitiv nesteril.
AVERTISMENT!
• Respectați întotdeauna instrucțiunile de curățare, dezinfectare și sterilizare din
secțiunea „Instrucțiuni de reprocesare", deoarece o abatere de la procedură ar
putea avea ca rezultat o scădere a biocompatibilității dispozitivului.
AVERTISMENT!
• Dispozitivul nu trebuie să atingă pacientul sau alte cabluri.
AVERTISMENT!
• Dispozitivul nu este destinat pentru funcționare continuă.
OBSERVAŢIE
• Înainte şi în timpul utilizării evitaţi contactul cu obiecte de metal, în special cu
cele tăioase şi/sau ascuţite.
91
Publicidad
