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Domus 2+ / Français
1. Introduction
Ce manuel doit être utilisé pour réaliser le réglage initial du système et doit être
conservé pour pouvoir être consulté ultérieurement.
Informations Générales
1.1.
Ce matelas de grande qualité et abordable a été conçu pour traiter et prévenir les
Escarres. Le système a été testé et est conforme aux normes suivantes :
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
Note d'avertissement d'EMC
Cet appareil a été testé conforme aux limites exigées pour les appareils médicaux avec la norme
EN 60601-1-2. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les in-
terférences nocives dans une installation médicale typique. Cet équipement crée, utilise et peut
irradier de l'énergie de fréquence radio et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément à ces
consignes, peut produire des interférences nocives pour les autres appareils dans le voisinage.
Il n'y a néanmoins aucune garantie qu'aucune interférence n'interviendra dans une installation
particulière. Si cet appareil produit des interférences nocives sur d'autres appareils, ce que vous
pouvez détecter en allumant et en éteignant l'appareil, nous vous conseillons de corriger les
interférences avec l'une des actions suivantes :
Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.
⚫
Augmentez la séparation entre l'équipement.
⚫
⚫
Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s
autre/s appareil/s est/sont branché/s.
⚫
Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.
Utilisation Prévue
1.2.
Ce produit a été conçu pour les applications suivantes :
⚫
réduire l'impact des escarres en optimisant le confort du patient.
⚫
soins à domicile à long terme de patients souffrant d'escarres.
⚫
gestion de la douleur selon la prescription du médecin.
Le produit ne peut être mis en marche que par du personnel qualifié et formé aux procédures
d'infirmerie générales et qui a reçu une formation de prévention et de traitement des escarres.
REMARQUE: Cet appareil ne peut pas être utilisé en présence
d'un mélange anesthésique inflammable avec de l'air ou avec
de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
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