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Wellell Domus 2+ Manual De Instrucciones página 75

Sistema de redistribución de presión alterna

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  • ESPAÑOL, página 21
Domus 2+ / Deutsch
1. Einführung
Dieses Handbuch sollte bei der Erstinstallation und als spätere Referenz verwendet
werden.
Allgemeine Informationen
1.1.
Dies ist ein hochwertiges und erschwingliches Matratzen-System, das für die
Behandlung und Verhinderung von Schorfbildung geeignet ist
Das System wurde erfolgreich geprüft und zugelassen gemäß folgender Normen:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
EMC-Warnhinweis
Dieses Gerät wurde nach EN 60601-1-2 getestet und erfüllt die Grenzwerte für
medizinische Geräte dieser Norm. Die Grenzwerte dienen dazu, einen
angemessenene Schutz gegen schädliche Interferenzen einer typischen äztlichen
Einrichtung zu gewähren. Diese Vorrichtung erzeugt, nutzt und verbreitet
möglicherweise Frequenzenergie und kann, falls es nicht gemäß den Anweisungen
installiert und genutzt wird, kleinere Interferenzen bei anderen in der Nähe
befindlichen Geräten verursachen. Dennoch ist nicht gewährleistet, dass die
Interferenz nicht bei einer bestimmten Installation auftritt. Falls dieses Gerät
schädliche Interferenzen bei anderen Gerätet erzeugt, können diese durch Aus- oder
Anschalten des Geräts festgestellt werden. Der Nutzer wird gebeten, die Interferenz
durch eine oder mehrere der folgenden Maßnahmen zu korrigieren:
Neuaufstellung und Neuausrichtung des Empfangsgeräts.
Erhöhung des Abstands zwischen Gerät und Gerät.
Anschluss des Geräts an die Steckdose eines separaten Stromkreises, an dem
die anderen Geräte nicht angeschlossen sind.
Für Hilfen wenden Sie sich bitte an Ihren Hersteller oder an einen
Kundendienst.
Vorgesehener Verwendungszweck
1.2.
Dieses Produkt hat folgenden Verwendungszweck:
Bekämpfung und Linderung der Auswirkungen von Druckgeschwüren, bei
gleichzeitiger Optimierung des Komforts des Patienten.
Langfristige Hauspflege für Patienten mit Druckgeschwüren.
Behandlung von Schmerzen nach Anordnung des Arztes.
Das Produkt darf nur von qualifiziertem Personal betrieben werden, das allgemeine
Pflegekenntnisse besitzt und für die Prävention und Behandlung von Druckgeschwüren
ausgebildet ist.
WICHTIG: Dieses Gerät ist ist nicht zur Verwendung bei
Anwesenheit
Sauerstoff-oder Luft-Lachgas-Gemischs geeignet.
eines
brennbaren
anästhetischen
72
Luft-

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