Botón de encendido/apagado.
Aviso: La ley federal limita la venta de este dispositivo a profesional médicos con la licencia correspondiente, o a pedidos
realizados por dichas personas.
Laringoscopio. Con respecto a las descargas eléctricas, incendios y peligros mecánicos, únicamente de conformidad con
UL60601-1, IEC60601-1, CAN/CSA C22.2 N.º 601.1, IEC 60601-2-18, ANSI/AAMI ES60601-1, CAN/CSA C22.2 N.º 60601-1.
Símbolo de papelera (aplicable de acuerdo con la Directiva RAEE)
Símbolo de papelera (aplicable de acuerdo con la Directiva sobre pilas y acumuladores)
«Fabricado sin látex»
«Contiene o presencia de ftalatos: di (2-etilhexil) ftalato (DEHP)» (solo el cable de salida de vídeo)
Número de serie
Número de catálogo del fabricante.
Código de lote del fabricante.
Fecha de fabricación.
Fabricante
El símbolo de límite de temperatura indica los límites superiores e inferiores de temperatura de este dispositivo.
El símbolo de límite de humedad indica los límites superiores e inferiores de humedad de este dispositivo.
El símbolo de presión atmosférica indica los límites superiores e inferiores de presión atmosférica de este dispositivo.
INFORMACIÓN REGLAMENTARIA PARA LA PANTALLA DE KING VISION SYSTEMS
Los componentes del videolaringoscopio King Vision están marcados para la venta en la Unión Europea con
la marca CE.
La pantalla y el adaptador de vídeo King Vision están diseñados para el uso de múltiples pacientes cuando
se limpia y desinfecta de forma correcta entre pacientes.
Las palas King Vision aBlades están diseñadas para un único uso y no se las puede volver a procesar o
esterilizar.
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