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Garantí a y responsabilidad
Tras la entrega del producto, la responsabilidad de su mantenimiento y administración recae sobre el cliente que
ha adquirido el producto. La garantí a no cubre los casos que se indican a continuación, ni siquiera durante el
periodo de garantí a:
Daño o pérdida derivados del abuso o uso indebido del producto.
Daño o pérdida provocados por casos de fuerza mayor como incendios, terremotos, inundaciones, rayos,
etc.
Daño o pérdida provocados por el incumplimiento de las condiciones especificadas para el equipo, por
ejemplo, suministro de energí a inadecuado, instalación incorrecta o condiciones inaceptables del
entorno.
Daño derivado de los cambios o modificaciones realizados al producto.
En ningún caso será QED responsable de lo siguiente:
Daño, pérdida o problemas provocados por la reubicación, modificación o reparación realizada por
personal
no autorizado expresamente por
Daño o pérdida originados por negligencia o por ignorar las precauciones e instrucciones de
funcionamiento recogidas en este manual del usuario.
Condiciones de transporte y de almacenamiento
AVISO: ESTE EQUIPO DEBERÁ SER TRANSPORTADO Y ALMACENADO DE CONFORMIDAD CON LAS CONDICIONES
SIGUIENTES:
1. Intervalo de temperatura ambiente de -40 °C a +70 °C
2. Intervalo de humedad relativa del 10 % al 100 %
3. Intervalo de presión atmosférica de 50 kPa a 106 kPa
Directiva sobre productos sanitarios
Este producto cumple con los requisitos de la Directiva 93/42/CEE del Consejo Europeo relativa a los productos
sanitarios y así lo certifica la marca de conformidad CE siguiente:
Representante autorizado en Europa:
Medical Device Safety Service GmbH (MDSS)
Schiffgraben 41
30175 Hannover
Alemania
La modificación no autorizada del producto o de su configuración anula la marca CE. Para otros paí ses, póngase en
contacto con su distribuidor local.
Ley Federal de Estados Unidos
Precaución: La legislación federal limita la venta, distribución y uso de este dispositivo a médicos colegiados, o
bajo la correspondiente prescripción médica. La legislación federal limita el uso de este dispositivo a fines de
investigación cuando la indicación para la que se usa no está incluida en la declaración de indicaciones.
Fecha de publicación: Febrero de 2015
2 |
P á g i n a
QED.
6000633 Rev. 2
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