Las mediciones realizadas por el NeuroLight sobre la reactividad o el tamaño pupilar del
paciente pueden utilizarse para completar su seguimiento neurológico.
La interpretación de los resultados aportados por NeuroLight siempre debe estar sometida a
la apreciación clínica y relacionarse con los otros signos clínicos observados.
NeuroLight está en conformidad con la directiva europea relativa a los productos sanitarios,
así como con las exigencias reglamentarias vigentes en el país donde se utiliza.
Para más información, póngase en contacto con la sociedad IDMED fabricante del NeuroLight
en su página web WWW.IDMED.FR o por correo a la siguiente dirección:
I MEDIDAS DE SEGURIDAD
INTRODUCCIÓN
Lea completamente y con atención este manual antes de utilizar el NeuroLight.
ADVERTENCIAS, ATENCIÓN y OBSERVACIONES
Los términos Advertencias, Atención y Observaciones tienen significados precisos en este
manual.
• Una ADVERTIENCIA previene contra ciertas acciones o situaciones que pueden provocar
accidentes corporales o la muerte.
•
La mención ATENCIÓN previene contra acciones o situaciones que pueden dañar el
material, producir datos inexactos o anular un procedimiento, aunque los accidentes
corporales son poco probables.
• Una OBSERVACIÓN proporciona informaciones útiles sobre una función o un procedimiento.
EXPLICACIÓN DE LOS SÍMBOLOS
Los símbolos que pueden visualizarse en la pantalla del NeuroLight se agrupan y se explican
al final de este capítulo.
Todo incidente grave relacionado con el producto debe notificarse al fabricante y a la
autoridad competente del Estado miembro o del país en el que estén establecidos el usuario
y el paciente.
I.1 Advertencias
Riesgo de explosión: no utilizar el NeuroLight en una atmósfera inflamable o en lugares
donde pueden concentrarse productos anestésicos inflamables.
Manual del Usuario NeuroLight
Société IDMED
Hôtel Technoptic
2 rue M.DONADILLE
13013 MARSELLA
FRANCIA
Teléfono : +33 (0)4.91.11.87.84
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