6. Eliminação
A Diretiva 2012/19/CEE (REEE) tem por objetivo, em primeiro
lugar, evitar a geração de resíduos de equipamentos elétricos
e eletrónicos e, além disso, reduzir a quantidade de resíduos a
eliminar, incentivando a reutilização, a reciclagem e outras formas
de valorização desses resíduos.
Para proteger o ambiente, e de acordo com a legislação atual, o
aparelho, a bateria e os seus acessórios devem ser eliminados em
contentores especiais.
7. Normas
O
iontodry®
hiperidrose por um médico especialista.
Para garantir a segurança do utilizador, a conceção, o fabrico
e a distribuição do iontodry® cumpre os requisitos da Diretiva
europeia 93/42/CEE relativa aos dispositivos médicos.
Além disso, o iontodry® cumpre a Norma IEC 60601-1 relativa
às regras gerais de segurança do equipamento elétrico para
medicina. Está, pois, em conformidade com a Norma EN 60601-
1-2 relativa à compatibilidade eletromagnética, com a norma
PT
de segurança elétrica EN 60601-1, bem como com a norma EN
84
60601-1-11 relativa aos equipamentos elétricos para medicina e
sistemas elétricos para medicina usados em cuidados de saúde
no domicílio.
O Iontodry® também cumpre a Diretiva 2012/19/CEE relativa aos
resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE).
Nota: O pictograma de "contentor de lixo barrado com uma cruz"
significa que o equipamento não pode ser colocado no lixo doméstico,
devendo ser submetido a uma reciclagem seletiva. É necessário levá-
lo a um ponto de reciclagem apropriado para o tratamento. Com esta
ação, contribui-se para a conservação dos recursos naturais e para a
proteção da saúde humana.
destina-se
a
pacientes
diagnosticados
com