Immedia 2Move Instrucciones De Uso página 24

Yleistä
Kiitos, että valitsit Etac-tuotteen.
Lue käyttöohjeet tarkkaan, jotta voit välttää onnettomuudet ja
loukkaantumiset tuotteiden siirtämisen ja käsittelyn aikana.
Tässä käyttöohjeessa "käyttäjä" on henkilö, joka makaa tai
istuu tuotteessa. Hoitajat ovat henkilöitä, jotka käsittelevät
tuotetta.
Tämä symboli esiintyy tekstissä läpi koko ohjeen.
Se kiinnittää lukijan huomion kohtiin, jotka voivat
aiheuttaa vaaraa käyttäjän tai hoitajan terveydelle
tai turvallisuudelle.
Tuotteet ovat lääkinnällisistä laitteista annetussa Euroopan
neuvoston direktiivissä MDD 93/42 / ETY luokkaan 1 kuuluvien
tuotestandardien mukaisia.
Pyrimme Etacissa parantamaan tuotteitamme, joten pidätämme
oikeuden tehdä muutoksia tuotteisiin ilman ennakkovaroitusta.
Yleistä symboleista
Pesu
Ei saa valkaista
Kuivausrumpu sallittu
Silitys
Ei saa kuivapestä
Käyttötarkoitus
Käytetään siirrettäessä käyttäjiä kahden sängyn tai sängyn ja
leikkauspöydän, paarien, röntgen- tai hygieniapöydän jne. välillä.
Käyttöympäristö
Akuutti hoito, pitkäaikaishoito, kotihoito.
pH-taso
Pyyhittävä
Älä koskaan jätä
lattialle
Alas liukumisen vaara
Pidettävä poissa
auringonvaloista
24
Kaikki kuvissa ja vastaavassa materiaalissa esitetyt mitat ovat
ohjeellisia, eikä Etac ole vastuussa niissä mahdollisesti olevista
virheistä.
Tässä ohjekirjassa annetut tiedot, mukaan lukien suositukset,
yhdistelmät ja mitoitus, eivät koske erikoistilauksia ja
muunnettuja tuotteita. Jos asiakas tekee muutoksia, korjauksia
tai yhdistelmiä, joita Etac ei ole ennalta määrittänyt, Etacin
CE-sertifikaatti tai Etac-takuu eivät ole voimassa. Jos olet
epävarma, ota yhteys Etaciin.
Takuu: Kahden vuoden takuu materiaali- ja valmistusvirheiden
varalta edellyttäen, että tuotetta käytetään oikein.
Lisätietoja Etac-siirtolaitevalikoimasta
saa osoitteesta www.etac.com.
Tuotteen voi romuttaa kansallisten määräysten mukaisesti.
Lue käyttöohje
Varoitus
Valmistusvuosi,
-kuukausi ja -päivä
Eränumero
Käyttäjän massaraja =
suurin sallittu kuormitus
Tuotteen voi
romuttaa kansallisten
määräysten mukaisesti.
Valmistaja
Luokka 1 - Euroopan
neuvoston direktiivi
lääkinnällisistä laitteista
MDD 93/42/ETY