Avvertenza importante
1.3
In funzione dell'uso, è stato applicato il marchio CE - sulla base delle direttive
UE seguenti:
2006/42/UE, 2006/95UE e 2004/108/UE.
La direttiva 93/42/CEE per dispositivi medici non si applica alle sigillatrici.
Nelle prove elettriche di riqualifica non possono essere applicati i valori limite
dalla norma IEC 60601-1.
Il costruttore non è responsabile di danni derivanti da prove eseguite secondo
norme non indicate nella dichiarazione di conformità.
In caso di interventi o trasformazioni sulla macchina senza l'espressa
autorizzazione per iscritto del costruttore, la garanzia decade e la
responsabilità per eventuali lesioni personali o danni materiali passa al
gestore.
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Nota
Poiché i nostri prodotti sono in costante evoluzione, ci
riserviamo di modificare le presenti istruzioni per l'uso e
le funzioni ivi descritte.
9.693.004
V 4.06