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• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará "-0,0-" cuando el instrumento esté a cero y listo para medición.
• Retire la cubeta.
• Añada el contenido de un paquete de HI 93757-0
Reactivo Ozono. Ponga la tapa y agite suavemente
durante 20 segundos.
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás
previa a la medición o, como alternativa, espere 2
minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice,
el instrumento realizará la lectura.
• El instrumento muestra la concentración en mg/l de ozono (solo muestras sin cloro).
PROCEDIMIENTO DE MEDICION ADICIONAL
para muestras que contengan cloro
• Seleccione el método Ozono usando el procedimiento descrito en la sección
Selección del Método (ver página 15).
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar, hasta la marca, y
ponga la tapa.
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa.
Ozono
40
10 ml
Donde:
-log I/I
=Absorbencia (A)
o
=intensidad del haz de luz incidente
I
o
I =intensidad del haz de luz tras la absorción
ε
=coeficiente de extinción molar a una longitud de onda λ
λ
c
=concentración molar de la sustancia
d
=recorrido óptico a través de la sustancia
Por lo tanto, la concentración "c" puede calcularse de la absorbencia de la sustancia ya que los demás
factores se conocen.
El análisis químico fotométrico está basado en la posibilidad de desarrollar un compuesto absorbente a
partir de una reacción química concreta entre la muestra y los reactivos.
Dado que la absorción de un compuesto depende estrictamente de la longitud de onda del haz de luz
incidente, se deberá seleccionar una anchura de banda espectral estrecha así como una longitud de onda
central adecuada para optimizar las mediciones.
El sistema óptico del HI 83226 de Hanna está basado en lámparas de tungsteno subminiatura especiales
y filtros de interferencia de banda estrecha para garantizar tanto su perfecto funcionamiento como
resultados fiables.
Dos canales de medición permiten una amplia gama de análisis.
FILTRO
LENTE
LAMPARA
CUBETA
LUZ EMITIDA
Diagrama de Bloque del Instrumento (esquema óptico)
Una lámpara especial de tungsteno controlada por microprocesador emite una radiación que primeramente
se acondiciona ópticamente y se emite a la muestra contenida en el vial. El recorrido óptico lo fija el
diámetro del vial. A continuación la luz se filtra espectralmente a un ancho de banda espectral estrecha,
para obtener un haz de luz de intensidad I
o I.
o
La célula fotoeléctrica capta la radiación - I- que no es absorbida por la muestra y la convierte en
corriente eléctrica, produciendo un voltaje en el rango mV. El microprocesador usa este voltaje para convertir
el valor de entrada en la unidad de medición deseada y para mostrarla en el display.
El proceso de medición se realiza en dos fases: Primero se pone a cero el medidor y a continuación se realiza
la medición. La cubeta juega un papel muy importante porque es un elemento óptico y por lo tanto requiere especial
atención. Es importante que tanto las cubetas de medición como de calibración (puesta a cero) sean ópticamente
idénticas para que ofrezcan las mismas condiciones de medición. La mayoría de los métodos usan la misma cubeta
para ambos, por lo que es importante que las mediciones se tomen en el mismo punto óptico. El instrumento y la
tapa de la cubeta tienen marcas especiales que deben ser alineadas para obtener una mejor repetibilidad.
La superficie de la cubeta debe estar limpia y no estar rayada. Esto es para evitar interferencias en la
medición debido a reflejos y absorción de luz no deseados. Se recomienda no tocar las paredes de la cubeta
con las manos.
Además, con el fin de mantener las mismas condiciones durante las fases de puesta a cero y medición, es
necesario cerrar las cubetas para evitar toda contaminación.
DETECTOR
MICROPROCESADOR
DE LUZ
9
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