Garantía; Información Compatibilidad Electromagnética - SAN-UP DBP-1359 Manual De Instrucciones

Especificaciones
Temperatura:
Entorno de
Almacenamiento
Humedad
Equipo de Alimentación Interna, Tipo BF
Clasificación:
Parte Aplicada Brazalete
Clasificación
IP20, Uso en el Interior únicamente.
de Protección:
Este tensiómetro cumple con la normativa europea y lleva la marca CE "CE 0197". Este
tensiómetro también cumple con las siguientes normas (incluidos, entre otros): Norma
de seguridad: EN 60601-1 Equipo eléctrico médico, parte 1: requisitos generales para
el estándar EMC de seguridad: EN 60601-1-2 Equipo eléctrico médico - Parte 1-2:
Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colater-
al:Alteraciones electromagnéticas -Requisitos y pruebas. Normas de desem-
peño:IEC81060-2-30, Equipo eléctrico médico - Parte 2-30: Requisitos particulares
para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros automáti-
cos no invasivos. EN 1 060-3 Esfigmomanómetros no invasivos - Requisitos adiciona-
les para los sistemas electromecánicos de medición de presión arterial. EN 1 060-4
Esfigmomanómetros no invasivos: procedimientos de prueba para determinar la
precisión general del sistema de esfigmomanómetros automáticos no invasivos.ISO
81060-2, esfigmomanómetros no invasivos - parte 2: validación clínica del tipo de
medición automatizada. EN 1 060-4 Esfigmomanómetros no invasivos: procedimien-
tos de prueba para determinar la precisión general del sistema de esfigmomanómetros
automáticos no invasivos. ISO 81060-2, Esfigmomanómetros no invasivos - parte 2:
validación clínica de tipo de medición automática.
Desecho de Producto Adecuado (Equipos Eléctricos y Electrónicos)
Esta marca indicada en el producto significa que no debe desecharse con otros desechos domésticos
al cabo de su vida útil. Para evitar daños potenciales al medio ambiente o la salud humana, separe
este producto de otros tipos de desechos y recíclelo de manera responsable. Al desechar este tipo de
producto, contáctese con el minorista donde se compró el producto o póngase en contacto con la
oficina gubernamental local para obtener detalles sobre cómo se puede descartar este artículo en un
centro de reciclaje seguro para el medio ambiente. Los usuarios comerciales deben contactar a su
proveedor y verificar los términos y condiciones del acuerdo de compra. Este producto no se debe
mezclar con otros desechos comerciales para su eliminación. Este producto no contiene materiales
peligrosos.
Información de Compatibilidad Electromagnética
El dispositivo cumple con los requisitos de EMC de la norma internacional IEC
60601-1-2. Los requisitos se cumplen bajo las condiciones descritas en la tabla a
continuación. El dispositivo es un producto médico eléctrico y está sujeto a medidas
especiales de precaución con respecto a EMC, que deben publicarse en las instrucciones
de uso. Los equipos de comunicaciones portátiles de AF y móviles pueden afectar el
dispositivo. El uso de la unidad junto con accesorios no aprobados puede afectar
negativamente al dispositivo y alterar la compatibilidad electromagnética. El dispositivo
no debe usarse directamente adyacente o entre otros equipos eléctricos.
Guía y declaración del fabricante- emisiones electromagnéticas
El dispositivo está diseñado para su uso en el entorno electromagnético
especificado a continuación.
El cliente o el usuario del dispositivo debe asegurarse de que se use en dicho entorno.
Test de Emisiones Cumplimiento
Emisiones Radiadas Grupo 1,
CISPR 11 clase B.
Emisiones Conducidas Grupo 1,
CISPR 11 clase B.
Emisiones Armónicas
Clase A
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/
Cumple
emisiones titilantes
IEC 61000-3-3
℉ ℉
℃ ℃
≤
Guía-Emisiones Electromagnéticas
La unidad utiliza energía de RF solo
para las funciones internas.
Por consiguiente, sus emisiones son
muy bajas y no suelen producir
interferencias en entornos electrónicos
cercanos.
El dispositivo es adecuado para su
uso en todos los establecimientos,
incluidos los establecimientos
domésticos y aquellos conectados
directamente a la red pública de
suministro de energía de bajo voltaje
que abastece a los edificios utilizados
para fines domésticos.
Garantizamos este artefacto por el término de 1 año contra
todo defecto de fabricación o en los materiales empleados.
Fecha:.................../........................./..........................................................
Casa Vendedora:.................../........................./......................................
Sello y Firma:.................../........................./.............................................
El fabricante no se responsabiza por eventuales daños producidos
por el uso incorrecto del artefacto, ni tampoco por roturas, maltrato
o reparaciones realizadas por personas ajenas a nuestra Empresa.
Importa y garantíza San Up S.A.:
Ruta 8 Nº2967 (B1651GVI) - San Martín, Buenos Aires, Argentina
Esta Garantía deberá estar acompañada de la factura
de compra, de lo contrario no tendrá validez.
-Las reparaciones se realizarán únicamente en los domicilios de los Services
Autorizados por San Up S.A.
-Durante la vigencia de la Garantía los gastos de traslados se regirán por
la Ley 24,240.
-El plazo máximo de cualquier reparación no superará los 90 días
a partir del período de cumplimiento efectuado por el usuario.
Para obtener la dirección de nuestros servicios
www.sanup.com.ar
técnicos autorizados ingrese a
ó comuniquese con el Servicio de Atención al Consumidor
al 0810-77-SANUP (72687).
IMPORTANTE:
Para habilitar la garantía Registre su Producto ingresando a: www.sanup.com.ar
Registre el Producto y complete el formulario. Gracias.
JOYTECH Healthcare Co. Ltd - No. 365.
Wuzhou Road -Yuhang Economic Development
Zone Hangzhou City 311100 Zhejiang - China
HECHO EN CHINA
Información de Compatibilidad Electromagnética
Tabla 2
Guía y Declaración del Fabricante - Inmunidad electromagnética
La unidad está diseñada para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación.
El cliente o el usuario del dispositivo debe asegurarse de que se use en dicho entorno.
Test de inmunidad Nivel de Nivel de
Test IEC 60601 Cumplimiento
Descarga ± 8 kV contacto ± 8 kV contacto
electrostática ±2 kV,±4 kV, ±2 kV,±4 kV,
(ESD) ± 8 kV, ±8 kV,
IEC 61000-4-2 ±15 kV aire ± 15 kV aire
Corriente eléctrica ± 2 kV , ± 2 kV ,
rápida transitoria/ 100kHz, para 100kHz, para
puerto corriente puerto corriente
explosión
AC AC
IEC 61000-4-4
Sobrecarga ±0.5kV, ±1kV
±0.5kV, ±1kV
(modo
IEC 61000-4-5 (modo
diferencial)
diferencial)
Caídas de voltaje, 0 % UT; 0 % UT;
0,5 ciclo
0,5 ciclo
interrupciones
At 0°, 45°, 90°, At 0°, 45°,
cortas y variaciones
135°, 180°, 225,
90°, °135°,
de voltaje en las
270° y 315° 180°, 225 ,
líneas de entrada
0 % UT; 1 ciclo 270° y 315°
de la fuente de
y
e0 % UT;
alimentación
70 % UT; 1 ciclo y
25/30 ciclo
IEC 61000-4-11 70 % UT;
Fase única: a 0° 25/30 ciclo
0 % UT;
fase única: a 0°
250/300 ciclo 0 % UT;
250/300 ciclo
Frecuencia de
30 A/m; 30 A/m;
alimentación
50Hz o 60Hz 50Hz o 60Hz
(50/60 Hz)
campo magnético
IEC 61000-4-8
GARANTÍA
FOLL/79318/3518
Importa y garantiza:
Dir. Téc.: Farm. Mariana Alvarez Constantino
Autorizado por: A.N.M.A.T - PM 213-55
Guía-Entorno Electromagnético
Los pisos deberían ser de madera,
hormigón o cerámicos. Si están
recubiertos de material sintético,
la humedad relativa debería ser al
menos 30%.
La calidad de la energía de la red
eléctrica debe ser la de un entorno
comercial u hospitalario típico.
La calidad de la energía de la red
eléctrica debe ser la de un entorno
comercial u hospitalario típico.
La calidad de la energía de la red
eléctrica debe ser la de un entorno
comercial u hospitalario típico.
Si el usuario del dispositivo requiere
un funcionamiento continuo durante
las interrupciones de la red eléctrica,
se recomienda que el dispositivo se
alimente desde una fuente de
alimentación ininterrumpida
o una batería.
Los pisos deberían ser de madera,
hormigón o cerámicos.
Si están recubiertos de material
sintético, la humedad relativa debería
ser al menos 30%.