Symboles - Glossaire; Limitation De Responsabilité - 3M Pentamix Lite Instrucciones De Uso

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8. Information clients
Nul n'est autorisé à divulguer des informations non conformes aux
indications données dans le présent mode d'emploi.
8.1 Garantie
3M Deutschland GmbH garantit que ce produit est dépourvu de défauts
matériels et de fabrication. 3M Deutschland GmbH DECLINE TOUTE
AUTRE RESPONSABILITE ET EXCLUT TOUTE GARANTIE IMPLICITE
D'ADEQUATION A LA COMMERCIALISATION OU A UNE APPLICATION
PARTICULIERE. L'utilisateur est responsable de l'emploi et de l'utilisation
à bon escient du produit. Si ce produit présente un défaut durant
sa période de garantie, votre seul recours et l'unique obligation de
3M Deutschland GmbH sera la réparation ou le remplacement du produit
3M Deutschland GmbH.
8.2 Limitation de responsabilité
A l'exception des lieux où la loi l'interdit, 3M Deutschland GmbH ne sera
tenu responsable d'aucune perte ou dommage découlant de ce produit,
qu'ils soient directs, indirects, spécifiques, accidentels ou consécutifs,
y compris garantie, contrat, négligence ou dol, et ce, indépendamment
de toute considération juridique.
Symboles – glossaire
Numéro de Symbo- Description du symbole
référence et titre le
du symbole
ISO 15223-1 Indique le fabricant du dispositif médical selon les di-
5.1.1 rectifs UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE.
Fabricant
ISO 15223-1 Indique la date à laquelle le dispositif médical a été fa-
5.1.3 briqué.
Date de fabrication
ISO 15223-1 Indique la désignation de lot du fabricant de façon que
5.1.5 le lot puisse être identifié.
Batch code
ISO 15223-1 Indique le numéro de référence du produit de façon à
5.1.6 identifier le dispositif médical.
Numéro de
référence
ISO 15223-1 Indique le numéro de série du fabricant qui permet
5.1.7 d'identifier un dispositif médical spécifique.
Numéro de série
ISO 15223-1 Identifie un dispositif médical pouvant casser ou être
5.3.1 endommagé s'il n'est pas manipulé avec précaution.
Fragile, manipuler
avec précaution
ISO 15223-1 Indique un dispositif médical qui doit être protégé de
5.3.4 l'humidité. Source :
Conserver au sec
ISO 15223-1 Renvoie à la nécessité pour l'utilisateur de consulter le
5.4.4 mode d'emploi fournissant des données importantes
Attention liées à la sécurité comme les consignes d'avertisse-
ment et les mesures de précaution qui, pour un grand
nombre de raisons, ne peuvent pas être apposés sur le
dispositif médical même.
ISO 7000-0623 Indique l'orientation pour conserver et manipuler le
Haut produit.
Marque CE Signale la conformité du dispositif avec la directive ou
la réglementation de l'Union européenne en matière
de dispositifs médicaux.
Dispositif Stipule que le dispositif est un dispositif médical.
médical
Rx Only Signale que conformément aux lois fédérales en
vigueur aux États-Unis, ce dispositif ne peut être ven-
du que par ou sur prescription d'un professionnel
dentaire.
PAP 20 Indique que le matériau en papier est recyclable.
Polyéthylène basse IIndique qu'un composant plastique en polyéthylène
densité basse densité est recyclable.
Recycler les équipe- NE PAS éliminer cette unité avec les déchets munici-
ments électroniques paux à la fin de sa durée de vie. Veuillez la recycler.
Point vert Signale que le fabricant du produit participe financiè-
rement à la collecte, au tri et au recyclage des embal-
lages conformément à la directive européenne 94/62
et aux autres réglementations locales en vigueur.
Mise à jour septembre 2019
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