Publicidad
Neotech RAM Cannula
Cánula de Oxígeno Nasal
INDICACIONES DE USO
La Neotech RAM Cannula está diseñada para su
uso en recién nacidos prematuros y no prematuros,
lactantes y pacientes pediátricos que requieran oxígeno
suplementario, ayuda respiratoria o asistencia para
respirar en un ambiente ambulatorio, hospitalario
o institucional. Se usa para proporcionar oxígeno
mediante los siguientes métodos:
1. Oxígeno con o sin calefacción humidificado de
bajo flujo.
2. Oxígeno con calefacción humidificado de alto flujo.
INSTRUCCIONES DE USO
Paso 1
Seleccione la cánula de tamaño adecuado usando la
guía de tamaños de RAM proporcionada en el paquete.
El tamaño ideal de las cánulas cubrirá aproximadamente
el 80 % de las narinas. Asegúrese de que las cánulas no
cubran las narinas por completo.
Paso 2
Conecte el adaptador de tubo de oxígeno
de 15 mm (incluido) a la cánula RAM. Conecte la
cánula a la fuente de oxígeno. Asegúrese de que
todas las conexiones de la cánula estén aseguradas
adecuadamente.
Paso 3
Abra y pruebe el nivel de flujo de oxígeno antes
de colocar el dispositivo en el paciente.
Paso 4
Inserte las cánulas en las narinas del paciente y
deje un espacio pequeño entre el tabique del paciente y
la base de las cánulas.
Paso 5
Asegure la cánula a la cara con el tubo EZ-
Hold® y el soporte de la cánula, o bien con un producto
similar.
Paso 6
Sustituya el dispositivo Neotech RAM Cannula
cada 14 días o según el protocolo del hospital, lo que
ocurra antes. Deseche la cánula de RAM usada según
el protocolo del hospital.
GENERAL INFORMATION
Resistencia al flujo
N4900, N4901, N4902, N4903
0.446 cmH2O / L / min @ 2.5 LPM
N4904, N4905, N4906
0.230 cmH2O / L / min @ 15 LPM
Para información o muestras GRATIS
1-800-966-0500
Neotech Products LLC • 28430 Witherspoon Pkwy • Valencia, CA 91355, USA
©2019 Neotech Products LLC. Product configuration is a trademark owned by and exclusively associated with Neotech.
neotechproducts.com
or visit
®
CONTRAINDICACIONES,
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Neotech RAM Cannula está contraindicado para pacientes
con atresia nasal o con deformidades de las estructuras
faciales que impidan el uso de soportes respiratorios
adecuados.
Las leyes federales de Estados Unidos permiten la venta de
este dispositivo exclusivamente a médicos o bajo prescripción
facultativa.
Este dispositivo solo se debe utilizar mientras el paciente
se encuentra bajo la supervisión continua y directa del
profesional de la salud, y se requiere la observación frecuente
de la posición de las cánulas en las narinas del paciente.
La selección incorrecta del tamaño, la colocación incorrecta o
el uso incorrecto pueden dar lugar a traumatismos del tabique
o necrosis.
El tubo de la cánula puede representar un posible peligro
de estrangulación. No use la junta tórica para asegurar el
dispositivo al paciente.
Inicie siempre el flujo de gas antes de insertar las gafas en
las narinas del paciente.
No utilice el dispositivo si el paquete está dañado o abierto.
No debe humedecerse, lavarse ni esterilizarse.
Su uso debe interrumpirse de inmediato si se produce
irritación cutánea.
Uso para un solo paciente.
EMERGO EUROPE
Prinsessegracht 20
2514 AP, The Hague
The Netherlands
M601 Rev E
Publicidad
