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UTILIZZO E MANUTENZIONE:
Prima di rimuovere l'unità di diagnosi, assicurarsi che l'interruttore sia in posizione OFF.
Qualsiasi modifica non autorizzata rischia di causare un corto circuito che potrebbe danneggiare
l'unità, di conseguenza contattare sempre un tecnico qualificato o spedire l'unità al produttore.
Spegnere completamente l'unità prima di sostituire la lampadina.
PULIZIA:
Non sterilizzare il prodotto. Può essere pulito e disinfettato con alcol isopropilico al 70%. Evitare l'uso di
materiali abrasivi per la pulizia.
1) Lenti
Le lenti possono essere pulite utilizzando un applicatore con punta in cotone inumidito con una soluzione
di acqua e detergente delicato. Non utilizzare detergenti abrasivi o metodi di pulizia a ultrasuoni, alcol
o altre sostanze chimiche per pulire le lenti, poiché tali operazioni, graffiando la superficie rivestita delle
lenti, deteriorano le lenti o la qualità del vetro.
2) Manico con unità principale
Scollegare l'unità dalla corrente prima di effettuare la pulizia. Il manico può essere pulito utilizzando un
panno umido. Il manico non deve essere immerso in acqua. Durante la pulizia, assicurarsi che la lampa-
dina non entri in contatto con l'acqua.
Controllare periodicamente il manico e l'unità.
Operare sul manico una sterilizzazione flash o in autoclave causa gravi danni elettrici.
AMBIENTE OPERATIVO CONSIGLIATO
Utilizzo
Temperatura da 0°C a 40°C
Umidità 10% - 90%
Pressione atmosferica 700hPa - 1000hPa
Attenzione: Leggere
e seguire attentamente
le istruzioni (avvertenze)
per l'uso
Fabbricante
Conservare al riparo
dalla luce solare
Parte applicata di tipo BF
Numero di serie
Smaltimento: Il prodotto non deve essere smaltito assieme agli altri rifiuti domestici. Gli utenti
devono provvedere allo smaltimento delle apparecchiature da rottamare portandole al luogo di
raccolta indicato per il riciclaggio delle apparecchiature elettriche ed elettroniche.
CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA
Si applica la garanzia B2B standard Gima di 12 mesi.
ITALIANO
Stoccaggio e trasporto
Temperatura da -20°C a 50°C
Umidità 15% - 95%
Pressione aria 700hPa - 1000hPa
Dispositivo medico confor-
me al regolamento (UE)
2017/745
Data di fabbricazione
Conservare in luogo
fresco ed asciutto
Seguire le istruzioni
per l'uso
Apparecchio di classe II
Codice prodotto
Numero di lotto
Smaltimento RAEE
Dispositivo medico