Declaration De Conformit E - PROTEOR 1S163 Guia De Inicio Rapido

VI MISE EN PLACE SUR UNE EM BOIT URE ( suite)
C Visser l'écrou externe (b) sur le siège de valve (c). Attention ! Pas à gauche
D Installer le joint d'étanchéité externe (d) sur le corps de valve (a)
E Visser le corps de valve (a) équipé de son joint dans le siège de valve (c) . Attention ! Pas à droite ; 1/4 de tour
C
VII FONCTION MANUELL E / AUT OMATIQUE
La valve 1S163 est conçue pour permettre une expulsion de l'air, soit automatique, soit manuelle. La fonction est déterminée par la position de la
membrane interne dans le corps de valve. La valve 1S163 est montée en usine en position '' EXPULSION MANUELLE ''. Pour passer d'une fonction
à l'autre, suivre les indications suivantes:
EXPULSION MANUELLE => EXPULSION AUTOMATIQUE
a)
Dévisser le bouchon (1) et le retirer du corps de valve (2)
b) Retirer la membrane (3)
c) Remonter la membrane (3) suivant le schéma
d) Remettre en place le bouchon (1)
e) Appuyer sur le clapet (4) pour expulser l'air.
EXPULSION AUTOMATIQUE => EXPULSION MANUELLE
a) Dévisser le bouchon (1) et le retirer du corps de valve (2)
b) Retirer la membrane (3)
c) Remonter la membrane (3) suivant le schéma
d) Remettre en place le bouchon (1)
e) Appuyer sur le clapet (4) pour expulser l'air.
VIII RECYCLAGE
La valve 1S163 est composée d'éléments en matière plastique, en silicone, en aluminium, en acier. Chacun de ces élément doit être recyclé suivant
la législation en vigueur.
IX RESPONSABILIT E
La responsabilité du fabricant de ce produit est limitée à une bonne utilisation, ainsi qu'à l'observation des consignes. La responsabilité du fabricant
n'est pas engagée pour des dommages causés par l'interaction de cette valve avec d'autres composants de la prothèse.
X DECLARATION DE CONFORMIT E
Ce produit répond aux exigences de la directive 93/42/CEE concernant les dispositifs médicaux. Conformément aux critères de classification
(Annexe IX de la directive), le produit est classifié en classe I. Le fabricant déclare également être conforme à l'annexe VI I de la directive concernant
les procédures de marquage CE.
D
c
b
2
2
d
a
a
1 b
a
1
b
6, rue de la Redoute - 21850 - SAINT APOLLINAIRE -FRANCE
c
3
3
c
3
3
c
PROTEOR
Tél: 33 (0)3 80 78 42 10 - Fax: 33 (0)3 80 78 42 15
ht.orthopedie@proteor.com www.proteor.com
1S16399-1216 2/8
E
a
1
d
e
4
1
d
e
4