Red-patientkablar
Red PC-serien
Red LNC-serien
Återanvändbar
INDIKATIONER
Red PC-patientkablarna och Red LNC -patientkablarna har samma indikationer som de tillämpliga sensorerna. Indikationer
och förskrivningsinformation finns i bruksanvisningen till den kompatibla sensorn.
BESKRIVNING
Red PC-patientkablarna används tillsammans med Masimo® LNOP®-sensorer och Red LNC -patientkablarna används
tillsammans med Masimo LNCS®-sensorer.
Red-seriens patientkablar har verifierats med Masimo rainbow SET®-teknologi.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®- eller
Masimo rainbow SET-oximetri eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Läs alltid i oximetermodulens användarmanual om du behöver fullständiga anvisningar eller mer information.
• Se till att kabeln är i gott fysiskt skick och att den inte har några trasiga eller fransade ledningar eller skadade delar.
Granska kabeln visuellt och kassera om du upptäcker sprickbildningar eller tecken på försämring.
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
• Dra patientkablarna försiktigt för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Underlåtenhet att ansluta sensorn eller oximetermodulen till kabeln på rätt sätt leder till oregelbundna avläsningar,
felaktiga resultat eller ingen avläsning alls.
• Fatta alltid tag i anslutningen, inte i kabeln, när du ansluter eller kopplar ur endera änden för att undvika skador på
kabeln.
• Sensorn och kabeln får inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning. Försök inte sterilisera kabeln eller sensorn.
• Masimo-sensorer och patientkablar får inte ombearbetas, repareras eller återanvändas eftersom dessa processer kan
skada de elektriska komponenterna, vilket kan leda till patientskada.
• Var försiktig! Byt ut kabeln när ett meddelande om byte av kabel visas, eller när ett meddelande om låg SIQ fortsätter
att visas vid övervakning av flera patienter i följd efter att du har slutfört felsökningsstegen för låg SIQ som finns i
övervakningsenhetens användarmanual.
• Obs! Kabeln innehåller X-Cal®-teknik som minimerar risken för felaktiga avläsningar och oväntade bortfall av
patientövervakningen. Kabeln kan användas för patientövervakning i upp till 17 520 timmar. Byt ut kabeln när
patientövervakningstiden har överskridits. Vissa äldre övervakningsenheter skiljer inte mellan kabel och sensor. I sådana
enheter kan ett meddelande om byte av sensor eller liknande gälla antingen sensorn eller kabeln.
INSTRUKTIONER
A. Ansluta Red-patientkabeln till enheten
1. Anslut patientkabelns enhetsanslutning till motsvarande anslutning på enheten.
2. Säkerställ att patientkabelns anslutning sitter fast ordentligt i enheten. Du ska känna eller höra ett klick vid anslutningen.
B. Ansluta Red-patientkabeln till sensorerna
Anslut Red PC-kabeln till LNOP-sensorn:
1. Rikta sensorns anslutningsflik så att de "blanka" kontaktytorna pekar uppåt. Passa in logotypen på sensorn med logotypen
på patientkabeln.
2. Självhäftande sensor (fig. 1a). Återanvändbar sensor (fig. 1b). För in fliken på sensorn i patientkabelanslutningen tills du
känner eller hör ett klick i anslutningen.
3. Dra försiktigt i patientkabelanslutningen för att säkerställa en positiv kontakt. Tejp kan användas för att fästa kabeln på
patienten så att rörlighet underlättas.
Anslut Red LNC-kabeln till LNCS-sensorn:
1. Rikta in sensorns anslutning så att den passar ihop med anslutningen på förlängningskabeln.
2. Tryck hårt så att patientkabeln sitter fast i sensoranslutningen ordentligt (fig. 2a).
3. Stäng det genomskinliga plastlocket för att låsa fast sensoranslutningen (fig. 2b).
4. Dra försiktigt i patientkabelanslutningen för att säkerställa en positiv kontakt. Dra inte i patientkabeln.
B RU KS ANV ISN IN G
Inte tillverkad med naturligt gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
18
sv
Osteril
3569P-eIFU-0221