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¡El fabricante asume la responsabilidad del uso adecuado del dispositivo solo
cuando el producto se compró a un distribuidor oficial de Akces-Med o en una
tienda médica especializada!
AKCES-MED. Ltd. se reserva el derecho de introducir cambios técnicos y
comerciales en el contenido de las instrucciones sin previo aviso.
El producto marcado con el signo CE es un producto sanitario de
clase I, de la regla 1, de conformidad con los requisitos del
Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del
Consejo de 5 de abril de 2017 sobre productos sanitarios.
La empresa Akces-Med Ltd. introdujo el sistema de gestión de
calidad ISO 13485 con respecto a la producción, las ventas y el
servicio. El sistema está certificado por Det Norske Veritas.
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