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Antes de realizar la elevación, tenga en cuenta los siguientes puntos:
• Tenga en cuenta que la geometría del arnés cambia cuando se enganchan Extension Loops a lazos de cinta individuales.
Un cambio en la geometría del arnés puede afectar a la seguridad, por lo que se debe tener cuidado durante la fase de
prueba, la cual debe llevarla a cabo un médico prescriptor autorizado.
• Compruebe que los Extension Loops están enganchados de manera correcta al arnés/accesorios de elevación antes de cada
elevación. Preste especial atención después del lavado.
• Aunque las perchas Liko están equipadas con pestillos, se debe tener especial cuidado. Antes de elevar al paciente de la
superficie donde se encuentra y una vez que las cintas del arnés se hayan extendido completamente, asegúrese de que
estas estén correctamente sujetas a los ganchos de la percha.
• Trabaje siempre de forma ergonómica. Utilice la capacidad del paciente para que participe activamente en las operaciones.
• Cuando el arnés no esté en uso, no lo deje bajo la luz directa del sol.
Enganchar de manera incorrecta el arnés a la percha puede provocar lesiones graves al paciente.
Girar manualmente al paciente en la cama puede provocar lesiones al cuidador.
Producto sanitario de clase I
Modificaciones en los productos
Los productos Liko están en un continuo desarrollo, por lo que nos reservamos el derecho de realizar modificaciones en ellos
sin previo aviso. Póngase en contacto con su representante de Hill-Rom para obtener asesoramiento e información sobre
actualizaciones de productos.
Design and Quality by Liko in Sweden
Liko posee la certificación de calidad de acuerdo con la ISO 9001 y su certificación correspondiente para el sector de los productos
sanitarios ISO 13485. Liko posee la certificación medioambiental de acuerdo con la ISO 14001.
Aviso para usuarios o pacientes de la UE
Cualquier incidente grave que se haya producido en relación con el dispositivo debe notificarse al fabricante y a la autoridad
competente del Estado miembro en el que se encuentran el usuario o el paciente.
7ES160184 Rev. 2 • 2020
Instrucciones de seguridad
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