Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Ref.: EST-083
Walkers
GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
NL
Referentie
NL
Lotnr.
NL
Aankoopdatum
NL
Handtekening en stempel van
NL
de orthopedie
Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens ingevuld zijn.
NL
Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
PL
x
symbolem
, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
EST-083
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-02
Fecha de revisión/Revision date: 2021-02 | v.01
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-pro-
duct. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze
instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen.
Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts, uw
orthopedisch specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij
geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en
geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun
oorspronkelijke configuratie anders dan het in dit instruc-
tieblad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met
andere producten, onderdelen of systemen, dient u te
controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orli-
man
zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die
®
door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van
welke aard dan ook vertonen. Om gebruik te kunnen ma-
ken van de garantie, dienen de garantiegegevens op dit
instructieblad ingevuld te zijn door de winkel waar u het
product gekocht heeft. Is er sprake van ernstige incidenten
met betrekking tot het product, meld dit dan aan Orliman
S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product.
Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d
Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er
is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om
alle bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uit-
gevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor
prothesen en orthesen.
INDICATIES
Bescherming en controle na traumata of chirurgische in-
grepen, verstuikingen en ligamentletsels, als methode ter
vervanging van gips in de behandeling van pre-ulcereuze
of ulcereuze aandoeningen van het plantaire oppervlak
van de voet. Acute plantaire fasciitis en in gevallen die een
uniforme verdeling van het lichaamsgewicht op het plan-
taire oppervlak en een immobilisering van het tibiotarsale
gewricht vereisen.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werk-
zaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang
mogelijke levensduur van het product is het essentieel
om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebrui-
ker. Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie,
daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig te
reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeu-
ren door een orthopedisch technicus of een legaal gekwa-
lificeerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of
de persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van
het product de werking en het gebruik ervan goed te be-
grijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te
worden genomen:
A Het aanpassen van de walker aan de patiënt:
Wij adviseren om het product in zittende positie te plaat-
sen en een sok, bij voorkeur van katoen, op het been en de
voet van de patiënt te plaatsen.
1-Verwijder de harde structuur van de omhullende hoes.
Plaats de hoes om de voet en het been van de patiënt
en zet deze zo stevig mogelijk vast met behulp van het
snelsluitsysteem. Plaats het beschermingskussen voor
de tenen. Indien nodig, plaats de beschermende kus-
sens op gevoelige plaatsen zoals de wreef of malleoli.
2-Plaats het been over de orthese en zorg ervoor dat de
voet direct contact maakt met de basis en het achter-
ste gedeelte van de orthese en dat de harde structuur
gecentreerd is met de lastlijn van het been en de enkel.
Voor de referenties EST-083, EST-086, EST-087 en EST-
088:
3-Indien nodig, vorm de platen voor een goede anatomi-
sche pasvorm. Verwijder de plastic beschermingen van
de mediolaterale platen zodat ze aan de omhullende
hoes bevestigd zijn. In de referentie EST-087, bevestig
de beschermingsplaat voor het scheenbeen aan het
voorste gedeelte.
4-Sluit de orthese en stel de orthese af met behulp van de
snelsluitbanden in het voetgedeelte.
5-Sluit de snelsluitbanden om het been. In de referenties
EST-083, EST-086, breng de scheen- en kuitbescher-
mingsplaten aan op de banden.
6-Controleer of de plaatsing correct is. Het product moet
een stevige maar comfortabele pasvorm hebben.
Voor de referenties EST-089, EST-092:
3-Bevestig de beschermplaat voor het scheenbeen aan het
voorste gedeelte.
4-Sluit de orthese en stel de orthese af met behulp van de
snelsluitbanden in het voetgedeelte.
5- Sluit de snelsluitbanden om het been.
6-Controleer of de plaatsing correct is. Het product moet
een stevige maar comfortabele pasvorm hebben.
NEDERLANDS
B Afstelling van de flexo-extensiecontrole (EST-083 y
EST-086):
1-Schuif en open de kap tot de pinnen bereikbaar zijn.
2-Maak de pinnen los, selecteer de gewenste positie en
plaats de pinnen weer terug. Indien nodig, draai de
vergrendelingsschroef vooraf los om de flexie-extensie
af te stellen.
3-Sluit de kap door de beschermer te verschuiven. Om de
walker onder een vaste hoek van 90º te vergrendelen,
zet u beide pinnen op 0º. Wanneer u in een vaste positie
op 0º, 7,5º, 15º of 22,5º plantaire of dorsale flexie wilt
vergrendelen, draai dan de inbusschroeven op beide
gewrichten vast.
C Bediening van de inflatiepomp (EST-083, EST-089 en
EST-092):
1-Voor inflatie, draait u het ventiel naar INFLATE (met de
wijzers van de klok mee). Het ventiel moet goed vastge-
draaid worden zodat het geen lucht verliest.
2-Druk meerdere malen op het oranje ronde gedeelte tot-
dat de gewenste druk is bereikt.
3-Controleer of de plaatsing correct is. Het product moet
een stevige maar comfortabele pasvorm hebben.
4-Om de lucht uit de zak te verwijderen, draait u het ven-
tiel naar DEFLATE (tegen de wijzers van de klok in) tot-
dat het comfortabel zit.
p
VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van
het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbren-
gingsproces. Controleer periodiek de toestand van het
product. Als u gebreken of afwijkingen constateert,
meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel
producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding
kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden,
verwijder het dan meteen en neem gepaste maatrege-
len om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij
het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact
van de huid met de stof te vermijden. In geval van on-
gemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product
verwijderen en een arts of orthopedisch technicus raad-
plegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt
op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens
met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
l
Producten met het merkteken
bevatten natuurrub-
berlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij
mensen die gevoelig zijn voor latex.
Producten met het merkteken
(Ref.: EST-083, EST-
086, EST-087, EST-088, EST-089, EST-092) bevatten
ferromagnetische onderdelen, waardoor bijzondere
voorzorgsmaatregelen nodig zijn bij magnetische reso-
nantie of straling bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de in-
dicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is,
wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebrui-
ken en uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw
arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u
zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van
uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de
originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit even-
tuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar
te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een sopje
van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het
product te drogen, een droge handdoek gebruiken om het
vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten drogen
bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en niet
blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels,
haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens gebruik en bij
het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcohol-
houdende stoffen of oplosmiddelen gebruiken. Als de or-
these niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid
irriteren en het product aantasten.
t o d m U
Publicidad
