Smaltimento Dell'apparecchio; Compatibilita' Elettromagnetica - FLAEM NUOVA Pro Line PulmoWaves Instrucciones De Uso

SIMBOLOGIE
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzioni per
l'uso
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni
superiori a 12 mm. Protetto contro l'acces-
so con un dito; Protetto contro la caduta
verticale di gocce d'acqua.)
Acceso " ON"
Spento "OFF"
In conformità a: Norma Europea EN 10993-
1 "Valutazione Biologica dei dispositivi
medici" ed alla Direttiva Europea 93/42/
EEC "Dispositivi Medici". Esente da ftalati. In
conformità a: Reg. (CE) n. 1907/2006

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparec-
chio da smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertan-
to, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle
amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura
di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e
smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi
sull'ambiente e sulla salute causati da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo
del prodotto da parte dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative previste dalle leggi
di trasposizione della direttiva 2012/19/CE dello stato membro o del paese in cui il prodotto viene smaltito.

COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA

Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elettro-
magnetica (EN 60601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione
ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo
a quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi,
in particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o
portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi
elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it o www.flaem.it
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
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Quando spegnete l'apparecchio,
l'interruttore interrompe il funziona-
mento del compressore solamente su
una delle due fasi di alimentazione
arte applicata di tipo BF
P
Corrente alternata
Marcatura CE medicale rif. Dir. CEE
0051
93/42 e successivi aggiornamenti
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: morte.
Non utilizzare l'apparecchio mentre
si fa il bagno o la doccia
Fabbricante
Numero di serie dell'apparecchio
Alimentazione in uscita
OUT
per nebulizzatore ad ultrasuoni
15VDC
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