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H&O Equipments CryoPen Serie Instrucciones De Uso página 21

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Die obige Produktliste ist zum Zeitpunkt der Drucklegung korrekt.
Möglicherweise sind einige Artikel inzwischen nicht mehr erhältlich.
Möglicherweise sind in einigen Ländern bestimmte Artikel nicht erhältlich.
CryoPen® ist eine eingetragene Marke der H&O Equipments nv/sa für
Europa, den Nahen Osten, Afrika und den asiatisch-pazifischen Raum.
Die EG und kanadische Konformitätserklärungen liegen vor und ist auf
Anfrage erhältlich.
CryoProbe™ ist eine eingetragene Marke der H&O Equipments nv/
sa. Unter diesem Markennamen erfolgt der Vertrieb in den USA und in
Kanada.
CryoPen® und CryoProbe™ sind unterschiedliche Markennamen für das
gleiche Instrument, das von H&O Equipments nv/sa hergestellt wird.
Das Zertifikat der Food and Drug Administration (FDA) liegt vor und ist
auf Anfrage erhältlich.
CryoPen-Instrumente sind für die kontrollierte Zerstörung krankhaft
veränderten Gewebes durch Anwendung extremer Kälte, die durch
flüssiges N
O hervorgerufen wird, bestimmt. Pathologische Indikationen
2
sind gutartige Läsionen wie: Angiofibrom, Granulom, Condylom,
Dermafibrom, Molluscum Contagiosum, Porokeratose, Seborrhoische
Keratose, Aktinische Keratose, Solar Lentigo, Warten auf den Füßen,
Warzen auf den Händen. Diese Liste ist nicht vollständig.
Alle genannten Produkte werden in der Europäischen Union hergestellt
und zwar von:
H&O Equipments nv/sa, Rue des Journaliers 1,
7822 Ghislenghien, Belgien.
Telefon: +32 68 26 86 00, Fax: +32 68 55 48 28
E-Mail: info@ho-equipments.com
Website: www.ho-equipments.com
Version dieses Handbuches: 121101CBPEPR
Nummer der zugelassenen Stelle: 0120
Kanadische Lizenznummer: 89787
Die neueste Version des vorliegenden Benutzerhandbuches und
Versionen in anderen Sprachen stehen auf der Website des Herstellers
unter „Press & Manuals" zum Download bereit:
www.ho-equipments.com
Achtung! Es gilt die Haftungserklärung, die am Ende des Handbuches
zu finden ist.
Verwendete Symbole
Hersteller
Vorsicht, Hinweise in den Begleitdokumenten beachten
REF
Katalognummer
Seriennummer
SN
Nr. der zugelassenen Stelle: 0120 SGS UK
21

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