que estos productos generalmente no funcionan como se anuncia. A diferencia de los accesorios tipo "manos libres",
estos llamados "protectores" pudieran interferir con al funcionamiento apropiado del teléfono. El teléfono pudiera verse
forzado a aumentar su potencia para compensar, conduciendo a un incremento en la absorción de radiofrecuencia. En
febrero del 2002, la Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó cargos a dos empresas que vendían dispositivos que
aseguraban proteger a los usuarios de teléfonos móviles contra la radiación haciendo garantías falsas y no comprobadas.
Según la FTC, estos acusados no contaban con una base razonable para comprobar su garantía.
¿Cuál es la información sobre la interferencia de teléfonos móviles en el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Por
esto, la FDA ayudó a desarrollar un método de prueba detallado para medir la interferencia electromagnética (EMI) que
ocasionan los teléfonos móviles a marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método de prueba ya forma
parte de una norma patrocinada por la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El último
borrador, una labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros grupos, se concluyó a finales
del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores estén
protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos móviles. La FDA ha realizado pruebas a teléfonos
móviles y ha ayudado a desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto
de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los métodos de prueba y los requisitos de
desempeño de los aparatos auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna cuando una persona
use un teléfono compatible un audífono compatible simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para determinar si hay posibles interacciones con otros
dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que se ha producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas para
evaluarla y se abocará a solucionar el problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las
siguientes organizaciones (Actualizado el 1 de enero del 2010):
•
Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC):
http://www.fcc.gov/oet/rfsafety/
•
Agencia de Protección Medioambiental (EPA):
http://www.epa.gov/radiation/
Administración de Salud y Seguridad Ocupacionales (OSHA):
•
http://www.osha.gov/SLTC/radiofrequencyradiation/index.html
Instituto Nacional para la Salud y Seguridad Ocupacionales (NIOSH):
•
http://www.cdc.gov/niosh
Organización Mundial de la Salud (WHO):
•
http://www.who.int/peh-emf
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