Identifi Cação Do Símbolo - Huntleigh FD1 Instrucciones De Uso

4.2 Identifi cação do símbolo
As peças aplicadas no doente (sondas de ultrassons) são do tipo BF em conformidade com as
defi nições da IEC 60601-1.
Aviso Geral
Este símbolo signifi ca que este produto, incluindo os seus acessórios e consumíveis, está
sujeito à Diretiva de Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrónicos (REEE) e deve eliminar-
se de modo responsável de acordo com os procedimentos locais.
Este símbolo signifi ca que este produto cumpre com os requisitos essenciais da Diretiva de
dispositivos médicos (93/42/CEE) - Regulamento de dispositivos médicos (UE/2017/745).
RxOnly
a Lei Federal dos Estados Unidos da América restringe a venda deste dispositivo a profi ssionais
de saúde autorizados ou por indicação de um profi ssional de saúde autorizado.
Fabricado Huntleigh Healthcare Ltd.
no Reino
35 Portmanmoor Road, Cardiff , CF24 5HN, Reino Unido
Unido por:
Tel.: +44 (0)29 20485885 sales@huntleigh-diagnostics.co.uk
www.huntleigh-diagnostics.com
Fabricante legal em associação com a marca CE na Europa
ArjoHuntleigh AB
Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, Suécia
IP20
Protegido contra a entrada de objetos estranhos sólidos com diâmetro >12,5 mm.
Não protegido contra a entrada de água.
IPx1
Protegido contra gotas de água que caem verticalmente.
Ligar / Desligar
DI
Identifi cador do dispositivo
REF
Número de referência
Frágil
Limites de pressão atmosférica
Limites de temperatura
SEM LÁTEX
LATEX
Não contém Látex
Entrada para Auscultadores
Nota: A etiquetagem do produto deve poder ler-se à distância não superior a 0,7 m.
Atenção, consulte os documentos anexos/
as Instruções de Utilização
Batteria
SN
Número de série
MD
Dispositivo médico
Manter seco
Limites de humidade relativa
O cartão da embalagem pode ser reciclado
SEM PVC
PVC
Não contém PVC
Volume
PT