■ Tintes intravasculares como el verde de indocianina o el azul de metileno;
■ Exposición a una iluminación excesiva, como lámparas quirúrgicas
(especialmente las que tienen una fuente de luz de xenón), lámparas de
bilirrubina, luces fluorescentes, lámparas de calefacción por infrarrojos o luz
solar directa (la exposición a una iluminación excesiva puede corregirse
cubriendo el sensor con un material oscuro);
■ Movimiento excesivo del paciente;
■ Pulsaciones venosas;
■ SpO2 demasiado baja;
■ Instalación inadecuada del sensor o posición incorrecta del contacto con el
paciente;
■ Colocación de un sensor en la misma extremidad con un brazalete de presión
arterial, un catéter arterial o una línea intravascular.
La pérdida de la señal de pulso puede producirse en la siguiente situación
■ El sensor está demasiado apretado;
■ Hay una iluminación excesiva de fuentes de luz como una lámpara
quirúrgica, una lámpara de bilirrubina o la luz del sol;
■ Se infla un brazalete de presión arterial en la misma extremidad que tiene
el sensor de SpO2 conectado;
■ El paciente presenta hipotensión, vasoconstricción grave, anemia grave o
hipotermia;
■ Hay una oclusión arterial proximal al sensor;
■ El paciente está en parada cardíaca o en shock.
5.2.4 Precauciones
NOTA
• No realice el monitoreo de SpO2 y las mediciones de NIBP en el mismo
brazo simultáneamente. La obstrucción del flujo sanguíneo durante
las mediciones de NIBP puede afectar negativamente a la lectura del
valor de SpO2.
ADVERTENCIA
• Compruebe si el cable del sensor está en condiciones normales antes de
monitorear.
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