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Principios de análisis
1.
Método de coagulación
• Método de detección de la reacción de coagulación (método de detección por
dispersión de luz)
Irradia luz roja (660 nm) sobre una mezcla de plasma y reactivo y detecta el cambio de
turbidez (al formarse la malla de fibrina) como un cambio en la luz dispersada. Se
mide el tiempo de coagulación.
• Método de detección del punto de coagulación (detección del porcentaje)
Calcula el tiempo de coagulación como el tiempo necesario para alcanzar la cantidad
de luz dispersada establecida para el punto de detección de la coagulación, empleando
el valor 0% para la cantidad de luz dispersada existente inmediatamente después de
comenzar la detección y el valor 100% para la cantidad de luz dispersada existente al
finalizar la coagulación.
2.
Método cromogénico
Inicia una reacción mezclando plasma, reactivo y un substrato; después detecta el cambio
en la absorbancia y calcula el resultado.
3.
Método de ensayo inmunológico
Inicia una reacción mezclando plasma y un reactivo de látex; después detecta el cambio
producido en la absorbancia del aglomerado de látex y calcula el resultado.
Intervalos de análisis
1)
Concentración de fibrinógeno
Se pueden analizar desde 25 mg/dl hasta 1.000 mg/dl. Sin embargo, cuando la
concentración es de 450 mg/dl o superior, se efectúa un análisis automático de la
redilución (dilución 1:20) en modo de alta concentración, y cuando es de 50 mg/dl o
inferior, se realiza un análisis automático de la redilución (dilución 1:5) en modo de baja
concentración. El operador puede configurar la concentración de la redilución según sea
necesario.
Tiempo de detección
Realiza una detección en el tiempo máximo de detección y mide el resultado.
Tiempo de detección típico máximo: 100 segundos para TP y Fbg; 190 segundos para el resto.
Tiempo máximo de detección en modo de extensión automática: 600 segundos para cada
parámetro
Manual del operador del sistema Sysmex CA-1500 – septiembre 2012
INTRODUCCIÓN
1-17
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