22. Stel het apparaat niet bloot aan hevige schokken en sterke trillingen.
23. Gebruik geen magnetron voor het drogen of desinfecteren van het apparaat
wegens het risico van brand.
24. Raak de gaasschijf niet aan met de hand of scherpe voorwerpen wegens het
risico van beschadiging.
25. Bewaar het apparaat niet in een vochtige of stoffige omgeving.
26. Gebruik het apparaat niet als het is neergevallen, blootgesteld aan hoge
vochtigheid of ondergedompeld in water. Raadpleeg een erkend servicecentrum
bij problemen.
27. Stel het apparaat of de accessoires niet bloot aan corrosieve vloeistoffen
of gassen.
28. Wikkel het netsnoer niet rond het apparaat.
Tegenindicaties
1.
Geneesmiddelen die pentamidine bevatten, kunnen niet in het apparaat worden gebruikt.
2.
Het gebruik van het apparaat door patiënten met longoedeem is verboden.
3.
Het gebruik van het apparaat door patiënten met een longinfarct of acute astma in de voorgeschiedenis is verboden.
4.
Als de patiënt diabetes of een andere chronische ziekte heeft, moet voor gebruik een arts raadplegen
Het product voldoet aan de vereisten van de toepasselijke Europese richtlijnen:
In overeenstemming met Richtlijn 2012/19/EU moet dit product gescheiden worden ingezameld. Het product mag niet met normaal
en huishoudelijk afval worden afgevoerd omdat het risico voor de gezondheid van mens of voor het milieu kan vormen. Het afgedankte
product moet worden ingeleverd bij een inzamelpunt voor elektrische en elektronische apparaten.
Toepassing
De draagbare vernevelaar van gaas- type is ontworpen voor inhalatietherapie in zorginstellingen of in de thuiszorg. Het apparaat is geschikt voor volwassenen, maar
ook voor kinderen en personen met beperkte mobiliteit, op voorwaarde dat het apparaat onder toezicht van een volwassene wordt gebruikt.
Specificatie
Spanning
Energieverbruik
Uitvoersnelheid
Werkfrequentie
A. Containeronderdelen
1.
Deksel
2.
Medicijncontainer
3.
Sproeikop
Batterij 3.7 V dc 230 mAh
< 4.0 W
0,15 ml/min~0,90 ml/min
110kHz ± 10kHz
De gemiddelde deeltjesgrootte in de vernevelaar wordt gemeten in 0,9% zoutoplossing onder
temperatuur omstandigheden 25°C en een relatieve vochtigheid van 59% R.V. De kromme van de
equivalente mistdeeltjesgrootteverdeling onder deze omstandigheden is als volgt:
Let op! De horizontale as is de waarde van de deeltjesgrootte. De waarde is een logaritmische
indeling. De linker verticale as is het cumulatieve percentage van het volume dat met de opwaartse
trend van de curve overeenkomt. De rechter verticale as is het percentage van de doorsnede dat
met het histogram overeenkomt.
Levering
De levering omvat het hoofdapparaat, medicijncontainer, USB-voedingskabel, masker voor
volwassenen, masker voor kinderen, mondstuk.
Beschrijving van de onderdelen (afb. A)
4.
Hoofdapparaat
5.
Aan/uit-schakelaar
6.
USB-aansluiting
7.
Elektrodecontacten
29. Verwijder de batterij niet zelf.
30. Als het apparaat langer dan een maand niet wordt gebruikt, moet het apparaat
ten minste eenmaal per maand worden opgeladen.
31. Gebruik alleen het netsnoer dat in de gebruiksaanwijzing wordt aangegeven.
32. Laad het apparaat op voor het eerste gebruik.
33. Voer geen service of onderhoud uit terwijl het toestel in werking is.
34. De patiënt is de gebruiker van het apparaat.
35. Het apparaat is een toepassingsgedeelte van het BF type.
36. Bij twijfels over de inbedrijfstelling, het gebruik of het onderhoud van het
apparaat of indien het apparaat defect raakt, neem dan contact op met het
door de fabrikant erkende servicecentrum.
Partikelgrootte
Inhoud van medicijncontainer:
Afmetingen / productgewicht
Beveiligingsniveau
8.
Masker voor een kind
9.
Masker voor een volwassene
10. Hoofdband
11. Knop voor het losmaken van de
MMAD < 5µm
6 ml
6,8 x 6,6 x 4,05 cm / 57,5 g
Toepassing onderdeel BF type
container
12. Mondstuk
13. Gaasschijf