Miniland sweetBeatL Manual página 27

INHALTSVERZEICHNIS
1. Einleitung
2. Inhalt
3. Sicherheitsvorkehrungen
4. Eigenschaften des Produktes
5. Bedienungsanleitungen
6. Instandhaltung
7. Technische Spezifikationen
8. Feststellung und Behebung von Störungen
9. Informationen über die Entsorgung des
Produktes
1. EINLEITUNG
Wir möchten uns zum Ersten herzlichst bei
Ihnen für den Kauf
Herzschlaghörers
bedanken. Das Gerät versetzt Sie in die Lage, die
Herzschläge Ihres Babys ab der 16. Woche Ihrer
Schwangerschaft auf Ihrem Handy zu hören. Dies
ist dank der Technologie von Bluetooth möglich,
mit der das Gerät ausgestattet ist. Vor der
Nutzung, möchten wir Sie bitten, die Anleitungen
des vorliegenden Handbuches aufmerksam zu
lesen. Bewahren Sie das Handbuch auf, um es
als zukünftige Referenz zu nutzen, da es sehr
wichtige Informationen enthält.
Die in diesem Handbuch beschriebenen
Themen dürfen ohne vorherige Ankündigung
geändert werden.
2. INHALT
- 1 Gerät für das Hören des Herzschlages
- 1 Kabel und ein USB-Ladegerät
- 1 Handbuch, eine Kurzanleitung und einen
Garantieschein
Falls Sie den auf der Rückseite angeführten
Inhalt benötigen, möchten wir Sie bitten, sich mit
Ihrem Laden in Verbindung zu setzen.
3. SICHERHEITSVORKEHRUNGEN
Diese Vorrichtung ist nach der Ladung unabhängig
und erfüllt die Sicherheitsvorschriften der EU-
Gesundheitsprodukte. Um jeglichen potentiellen
Schaden vermeiden, möchten wir Sie bitten, die
folgenden Anleitungen einzuhalten.
1. Die Vorrichtung ist nicht dazu geeignet, in
Umgebungen verwendet zu werden, in denen
entflammbares
vorhanden sind, die zu Explosionen führen
können.
2. Werfen Sie das Gerät nicht ins Feuer, um zu
vermeiden, dass es explodiert.
3. Verwenden Sie die Geräte für das Hören
des Herzschlages nicht für mehr als einen
Patienten gleichzeitig.
4. Verwenden Sie diese Vorrichtung nicht,
falls Sie gerade chirurgische Vorrichtungen
mit hoher Frequenz oder Magnetresonanz
nutzen. Dies kann sei es einen Schaden
unseres innovativen
mit Doppler-Ultraschall
Gas bzw. Narkosemittel
für den Bediener als auch für den Patienten
verursachen.
5. Der nützliche
der Vorrichtung
Wiedergabevorrichtung beträgt 5 m.
6. Diese Vorrichtung ist entworfen worden, um
dauerhaft in Betrieb genommen zu werden.
Obwohl das Gerät spritzwasserfest gebaut worden
ist, möchten wir Sie trotzdem bitten, jeglichen
Kontakt mit jeglicher Flüssigkeit zu vermeiden.
7. Behalten Sie die Vorrichtung in einem
sauberen Zustand
Vibrationen innerhalb derselben.
8. Sterilisieren Sie die Vorrichtung nicht bei
hoher Temperatur. Vermeiden Sie auch für die
Vorrichtung die Nutzung elektronischer und
von UV-Strahlen, usw.
9. Überprüfen
Vorrichtung,
beschädigt ist und dass sie keine Gefahr für
die Sicherheit des Nutzers darstellt. Diese
Prüfung muss mindestens einmal pro Monat
erfolgen. Falls
werden sollte, muss die Vorrichtung vor ihrer
Verwendung repariert werden.
10. Wenn Sie irgendwelche Fragen über das
Wohlergehen des Fötus nach Benutzung des
Gerätes haben, Fragen Sie Ihren Arzt.
11. Das vorliegende Instrument ist ein tragbarer
Detektor der fötalen Herzfrequenz. Es darf auf
keinen Fall die medizinische Überwachung
des Fötus ersetzen. Dem Endverbraucher wird
empfohlen, sich grundlegende, professionelle
Empfehlungen einzuholen, bevor er mit der
ersten Nutzung der Vorrichtung beginnt.
12. Direkt nach
vorgeschriebenen
empfiehlt sich eine mindeste Nutzung der
Vorrichtung.
4. EIGENSCHAFTEN DES PRODUKTES
4.1. SCHEMA DER KOMPONENTEN DES
PRODUKTES (ABB. A)
1) Anzeige der Einschaltung und fötalen
Herzfrequenz
2) Audio Port Jack von 3,5 mm
3) USB-C-Port für die Aufladung
4) Einschalte- bzw. Ausschalteknopf
5) Wandler (untere Seite)
5. BEDIENUNGSANLEITUNGEN
5.1. AUFLADUNG DER BATTERIE
Diese Hörer der Herzfrequenz sind mit einer
aufladbaren Batterie ausgestattet. Falls diese
fast leer ist, leuchtet die Ladeanzeige (1) in
orangem Farbton auf. Wie folgt vorgehen, um
die Vorrichtung aufzuladen:
1) Das Endstück des mitgelieferten USB-C-
Ladekabels mit dem USB-C-Port verbinden, das
sich an der Seite der Vorrichtung befindet und
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DEUTSCH
Arbeitsabstand
und der
und vermeiden
Sie vor der Nutzung
dass die Vorrichtung
ein Problem
der Durchführung
klinischen Überprüfung
zwischen
mobilen
Sie
der
nicht
festgestellt
einer